免疫性血小板減少性紫癜的病因有什麼

首先大家要瞭解紫癜是一種體征來的， 引起這樣的體征主要是身體中的血小板減少了。 免疫性血小板減少性紫癜， 是血小板減少中最常見的一種體征， 形成這個體征的原因是有幾種的。

疾病概述

紫癜是臨床上比較常見的體征， 常因血小板數量減少引起， 故泛稱血小板減少性紫癜。 其中以免疫性血小板減少性紫癜最為常見， 血栓性血小板減少性紫癜雖發病率較低， 但死亡率卻較高。

特發性血小板減少性紫癜過去一直被認為是原因不明的出血性疾病， 近年來的大量研究已證實本病與 免疫反應有關， 故應稱為 自身免疫性血小板減少性紫癜(亦簡稱ITP)。 本病的血液學特點是外周血中血小板減少， 血小板表面結合有抗血小板抗體， 血小板壽命縮短， 骨髓巨核細胞可代償性增多而血小板生成障礙。

多種因素

本病確切的發病原因尚未完全闡明， 可能是多種因素綜合形成， 現分述如下：

1.免疫因素。 血小板減少的直接原因是血小板破壞增加， 即血小板存活時間顯著縮短， 導致的原因是病人血漿中存在抗血小板抗體， 這種抗體對同種和自身血小板均有破壞作用。

2.血管因素。 臨床上發現， 有些病人的出血程度與血小板數量的減少不成比例， 這可能是本病的出血與毛細血管功能障礙也有關係。 例如脾切除後， 雖然部分病例血小板數並未上升， 但出血現象則可改善;用 腎上腺皮質激素治療後， 血小板數量不一定增加， 但 毛細血管脆性試驗轉為陰性，

3.脾臟因素。 經研究發現脾臟可能是產生抗血小板抗體的重要部位之一。 當脾臟產生大量抗血小板抗體時， 正常血小板經過脾臟與抗血小板抗體結合而致敏， 致敏的血小板極易被 吞噬細胞所吞噬， 因此患者周圍血中 血小板計數明顯減少。

4.遺傳因素。 據研究表明， 患者及其直系健康的家屬中都存在不同程度的免疫學缺陷， 提示此病可能與遺傳有很大關係。