急性重症再生障礙性貧血應該怎麼治療？

在臨床症狀上面， 急性重症再生障礙性貧血的發病是非常的迅速的， 一般出血、發熱以及顱內出血是這種疾病的主要症狀， 所以患者在出現這樣的症狀的時候， 一定要及時的進行治療， 如果不能及時的進行治療的話， 就會產生一系列的危害的， 那麼， 急性重症再生障礙性貧血應該怎麼治療？

重症再障， 也是重型再障， 是重型再生障礙性貧血的簡稱。 重型再障起病急， 進展迅速， 常以出血和感染發熱為首起及主要表現。 病初貧血常不明顯， 但隨著病程發展， 呈進行性進展。 幾乎均有出血傾向， 60%以上有內臟出血， 主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有視力障礙)和顱內出血。

重型再障患者病情危重， 應予以積極治療。 單用雄激素治療重型再障基本無效。 重型再障的治療可選用：

一、免疫抑制治療：常用的免疫抑制劑有抗胸腺細胞球蛋白(ATG)或抗淋巴細胞球蛋白(ALG)和環孢素。

單獨或聯合應用， 有效率50%-70%。 一種藥物無效， 換用另一種後， 約半數患者仍可奏效。 聯合用藥(同時或序貫)效果優於單一用藥。 ATG或ALG是異種蛋白， 副作用有過敏反應和血清病等。 環孢素對肝腎有損害作用。 國外報導免疫抑制治療的遠期副作用是獲得性克隆性疾病， 包括PNH、骨髓增生異常綜合征和 急性白血病， 但國內少見。 單用造血刺激因數治療重型再障效果不確切， 與聯合免疫抑制(ATG或ALG與CsA)配合治療重型再障， 可能提高療效。 因此， 聯合免疫抑制是目前國內重型再障治療的主要選擇。 其他較新的免疫抑制劑如嗎替麥考酚酯和他克莫司也已試用於再障治療， 但尚需進一步積累資料才能作出評價。

二、異基因造血幹細胞移植：再障患者造血幹細胞質量缺陷是這一治療措施的依據。 年輕(〈40歲)重型再障患者如有HLA相合供者可考慮採用。 50%-70%的患者移植後可獲長期生存。 受家庭小型化及其他條件的限制， 國內以往較少應用該法治療重型再障。 非親屬供者和臍帶血幹細胞移植治療重型再障均已有成功報導， 隨著國內幹細胞庫的建立和擴大和其他條件的改善， 將會使更多患者獲得幹細胞移植的救治機會。 影響異基因造血幹細胞移植療效的主要因素是排斥和移植物抗宿主病。 反復輸血增加排斥機率， 故擬行異基因造血幹細胞移植的患者應避免術前輸血。

通過上文的介紹， 相信大家已經對急性重症再障病症的治療措施有了一個詳細的瞭解了。

這類疾病的治療措施最好是通過免疫抑制進行治療， 或者是通過造血幹細胞移植的措施進行治療， 這兩種治療措施相對來說都是非常的不錯的。