原發性血小板增高的病因

相信大家肯定都知道什麼是血小板吧， 血小板是我們血液重要的組成部分， 如果我們的血小板出現了一次的情況， 那麼將給我們的身體健康造成嚴重的威脅， 所以我們在日常的生活中一旦發現血小板出現問題， 一定要及時去治療才行， 原發性血小板增高是血小板疾病裡面的一種， 那麼到底是什麼原因導致了原發性血小板增高的發生呢？下文我們介紹一下原發性血小板增高的病因。

原發性血小板增多症（thrombocythe-mia）是一種原因未明的骨髓增殖性疾病， 其特徵為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多， 同時伴有其他造血細胞輕度增生， 常有反復自發性皮膚黏膜出血、血栓形成和脾臟腫大。 因常有反復出血， 故也稱為“出血性血小板增多症”。 本病發病率不高， 發病年齡以40歲以上多見， 中位年齡50～60歲。

本病的發病機制不清， 與其他骨髓增殖性疾病一樣，

本病是一種多能幹細胞的克隆性疾病， 有報導以G-6-PD同工酶作為克隆標誌， 在患者中， 發現非造血細胞如纖維母細胞C-6-PD同工酶呈雜合性， 但紅細胞、中性粒細胞及血小板中僅有一種同工酶。 主要病理改變是骨髓巨核細胞數增多， 形態怪異， 常同時伴有全骨髓增生。 血小板顯著增多伴幼稚型血小板增多， 血小板壽命中度縮短。 血小板的結構中可見緻密顆粒、～α粒減少。 血小板形成前列腺素減少， 膜糖蛋白。 顆粒中WF、纖維蛋白原、PDGF、PF4及β-TG的含量均降低。 血小板的其他異常尚有脂氧酶、前列腺素D2受體減少。 相反， TXA2的形成增多， 血小板顯著增多的患者， 常見血小板在血小板聚積儀上出現自發性聚集，

在上面的文章裡面我們介紹了什麼是血小板， 我們知道血小板是血液的重要組成部分， 如果血小板出現異常情況我們一定要引起重視， 原原發性血小板增高是血小板疾病裡面的一種， 上文為我們詳細介紹了原發性血小板增高的病因。