頭孢和青霉素哪個效果好

頭孢和青霉素這兩種藥物都是比較常見， 都是屬于抗生素類型的藥物， 藥效上面都是比較相似， 只不過頭孢在服用后禁忌事項會更加多些， 最重要的就是頭孢和很多藥物都相克， 如果是在服用頭孢以后就最好不要再去服用其他的藥物， 還有就是頭孢服用后要禁止去喝酒和抽煙， 避免出現藥物中毒。

藥理藥效

青霉素類抗生素是β-內酰胺類中一大類抗生素的總稱， 由于β-內酰胺類作用于細菌的細胞壁， 而人類只有細胞膜無細胞壁， 青霉素類抗生素的毒性很小， 是化療指數最大的抗生素。 但其青霉素類抗生素常見的過敏反應在各種藥物中居首位， 發生率最高可達5%～10% ， 為皮膚反應 ， 表現皮疹、血管性水腫， 最嚴重者為過敏性休克， 多在注射后數分鐘內發生， 癥狀為呼吸困難、發紺、血壓下降、昏迷、肢體強直， 最后驚厥， 搶救不及時可造成死亡。 各種

給藥途徑或應用各種制劑都能引起過敏性休克， 但以注射用藥的發生率最高。 過敏反應的發生與藥物劑量大小無關。 對該品高度過敏者， 雖極微量亦能引起休克。 注入體內可致癲癇樣發作。 大劑量長時間注射對中樞神經系統有毒性（如引起抽搐、昏迷等）， 停藥或降低劑量可以恢復。

內服易被胃酸和消化酶破壞。 肌注或皮下注射后吸收較快， 15～30min達血藥峰濃度。 青霉素在體內半衰期較短， 主要以原形從尿中排出。

青霉素藥理作用是干擾細菌細胞壁的合成。 青霉素的結構與細胞壁的成分粘肽結構中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似， 可與后者競爭轉肽酶， 阻礙粘肽的形成， 造成細胞壁的缺損， 使細菌失去細胞壁的滲透屏障， 對細菌起到殺滅作用。

藥代動力學

青霉素不耐酸， 不宜口服。 肌內注射后， 0.5小時達血藥峰濃度（Cmax）， 可廣泛分布于組織、體液中， 易透入有炎癥的組織， 胸、腹腔和關節腔液中濃度約為血清濃度的50%。 本品可通過胎盤， 但難以透過血．腦脊液屏障， 乳汁中可含有少量青霉素，

血漿蛋白結合率為45%～65%， 血消除半衰期（t1/2β）約為30分鐘， 腎功能減退者可延長至2.5～10小時， 老年人和新生兒也可延長。 本品約19%在肝內代謝， 主要通過腎小管分泌排泄， 腎功能正常情況下， 約75%的給藥量于6小時內自腎臟排出，