頭孢和青霉素哪個效果好
頭孢和青霉素這兩種藥物都是比較常見, 都是屬于抗生素類型的藥物, 藥效上面都是比較相似, 只不過頭孢在服用后禁忌事項會更加多些, 最重要的就是頭孢和很多藥物都相克, 如果是在服用頭孢以后就最好不要再去服用其他的藥物, 還有就是頭孢服用后要禁止去喝酒和抽煙, 避免出現藥物中毒。
藥理藥效
青霉素類抗生素是β-內酰胺類中一大類抗生素的總稱, 由于β-內酰胺類作用于細菌的細胞壁, 而人類只有細胞膜無細胞壁, 青霉素類抗生素的毒性很小, 是化療指數最大的抗生素。 但其青霉素類抗生素常見的過敏反應在各種藥物中居首位, 發生率最高可達5%~10% , 為皮膚反應 , 表現皮疹、血管性水腫, 最嚴重者為過敏性休克, 多在注射后數分鐘內發生, 癥狀為呼吸困難、發紺、血壓下降、昏迷、肢體強直, 最后驚厥, 搶救不及時可造成死亡。 各種
給藥途徑或應用各種制劑都能引起過敏性休克, 但以注射用藥的發生率最高。 過敏反應的發生與藥物劑量大小無關。 對該品高度過敏者, 雖極微量亦能引起休克。 注入體內可致癲癇樣發作。 大劑量長時間注射對中樞神經系統有毒性(如引起抽搐、昏迷等), 停藥或降低劑量可以恢復。
內服易被胃酸和消化酶破壞。 肌注或皮下注射后吸收較快, 15~30min達血藥峰濃度。 青霉素在體內半衰期較短, 主要以原形從尿中排出。
青霉素藥理作用是干擾細菌細胞壁的合成。 青霉素的結構與細胞壁的成分粘肽結構中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似, 可與后者競爭轉肽酶, 阻礙粘肽的形成, 造成細胞壁的缺損, 使細菌失去細胞壁的滲透屏障, 對細菌起到殺滅作用。
藥代動力學
青霉素不耐酸, 不宜口服。 肌內注射后, 0.5小時達血藥峰濃度(Cmax), 可廣泛分布于組織、體液中, 易透入有炎癥的組織, 胸、腹腔和關節腔液中濃度約為血清濃度的50%。 本品可通過胎盤, 但難以透過血.腦脊液屏障, 乳汁中可含有少量青霉素,
血漿蛋白結合率為45%~65%, 血消除半衰期(t1/2β)約為30分鐘, 腎功能減退者可延長至2.5~10小時, 老年人和新生兒也可延長。 本品約19%在肝內代謝, 主要通過腎小管分泌排泄, 腎功能正常情況下, 約75%的給藥量于6小時內自腎臟排出,