重症肌無力是絕症嗎？

重症肌無力是一種比較嚴重的神經肌肉病變， 往往表面的症狀有肌肉的顫動和疲勞， 其屬於一種自我免疫性的疾病， 能阻礙抗體的迴圈， 那麼重症肌無力是絕症嗎？

當病情突然加重或治療不當， 引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難時， 稱為重症肌無力危象。 有三種：

1、肌無力危象：即新斯的明不足危象， 由各種誘因和藥物減量誘發。 呼吸微弱、發紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語言低微直至不能出聲， 最後呼吸完全停止。 可反復發作或遷延成慢性。

2、膽鹼能危象：即新斯的明過量危象， 多在一時用藥過量後發生， 除上述呼吸困難等症狀外， 尚有乙醯膽鹼蓄積過多症狀：包括毒堿樣中毒症狀（嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等）， 煙鹼樣中毒症狀（肌肉震顫、痙攣和緊縮感等）以及中樞神經症狀（焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等）。

3、反拗性危象：難以區別危象性質又不能用停藥或加大藥量改善症狀者。 多在長期較大劑理用藥後發生。

三種危象可用以下方法鑒別：①騰喜龍試驗。 ②阿托品試驗。 ③肌電圖檢查。