唐氏篩查之後做什麼檢查

唐氏篩查是目前比較常見的一項檢查項目， 可以通過唐氏的篩查來判斷出患者目前的身體情況， 選擇合適的方法進行治療， 一般唐氏篩查之後做什麼樣的檢查， 這個還是要看個人身體變化的， 以及檢查出的結果來判斷， 所以查看結果是非常重要的， 大多數人是看不懂結果的， 那麼結果和準確度究竟是怎樣的？

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目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度， 並結合孕婦的年齡， 運用電腦精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。 甲胎蛋白的正常值應0.4~2.5MoM， 化驗值越低， 胎兒患唐氏症的機會越高。 而絨毛膜促性腺激素越高， 胎兒患唐氏症的機會越高。

另外， 醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦， 由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性， 如果化驗結果顯示危險性低於1/270，

就表示危險性比較低， 胎兒出現唐氏症的機會不到1%。 但如果危險性高於1/270， 就表示胎兒患病的危險性較高， 應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

準確度

唐篩檢查可篩檢出60~70%的唐氏症患兒。 需要明確的是， 唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，

但不能明確胎兒是否患上唐氏症。 也就是說抽血化驗指數偏高時， 懷有唐寶寶的機會較高， 但並不代表胎兒一定有問題。 如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐寶寶的機會較高， 但不代表她們的胎兒一定有問題。 另一方面， 即使化驗指數正常， 也不能保證胎兒肯定不會患病。

唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查， 如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常， 才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

隨著技術的不斷發展， 除了唐篩外， 現在還可以利用無創產前基因檢測唐氏綜合征及18、13染色體異常。 無創產前基因檢測可以檢出99%以上的唐氏症患兒。 與唐篩一樣， 只需抽取胳膊上的血即可檢查， 避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產風險。

對於高齡及唐篩高危的孕婦， 無創產前基因檢測是進行羊膜穿刺檢查的另一新選擇。 對於普通孕婦而言， 無創產前基因檢測也可以作為更佳的唐篩方法。