帕金森或是腸道菌群在“惹禍”
老人手腳顫抖， 居然和腸道菌群有關！
帕金森病常常被認為是一種大腦疾病， 但美國研究人員在最新一期《細胞》雜誌上發表的動物研究顯示， 這種常見的神經退行性疾病可能與腸道裡的微生物變化有關。 這一發現或許帶來全新的帕金森病治療策略。
帕金森病尚無法治癒
帕金森病平均發病年齡為60歲左右， 主要症狀包括手腳顫抖、動作遲緩、肌肉僵硬等， 最大的危害在於患者生活品質嚴重下降、不能自理並常出現多種併發症。 全世界約有500萬帕金森病患者， 其中“名人”不少， 如拳王阿裡、好萊塢影星凱薩琳·赫本等都被這個疾病困擾過。
目前的醫療手段只能緩解帕金森病症狀， 無法治癒該病。 尋找到其病因， 一直是醫學研究的一個方向。 近日， 美國加州理工學院的研究人員發現， 帕金森病可能是腸道菌群在“惹禍”。 研究人員先培育出了兩組過多生成α-突觸核蛋白的實驗鼠， 這種蛋白被認為是帕金森病的“罪魁禍首”之一。 兩組實驗鼠的唯一區別是一組擁有完整的腸道菌群， 另一組是無菌實驗鼠。 結果發現， 無菌實驗鼠不僅沒有表現出帕金森病症狀， 而且在跑步、爬杆等運動機能測試中的表現要明顯好得多。 研究人員隨後給一部分無菌實驗鼠餵食由腸道菌群分解食物纖維時產生的短鏈脂肪酸，
負責研究的加州理工學院微生物學家薩爾基斯·馬茲馬尼恩說， 對於許多神經退行性疾病， 傳統治療方法都是讓藥物在大腦中發生作用。 而新發現意味著醫生可能要從腸道著手治療帕金森病， 比如調節短鏈脂肪酸水準、服用益生菌或清除有害的微生物。 相比現有療法，
菌群研究已成醫學熱點
健康人的胃腸道內寄居著種類繁多的微生物， 99%都是細菌， 因此這些微生物被稱為腸道菌群， 在人類胃腸道內的細菌可構成一個巨大而複雜的生態系統。 腸道菌群存活數量達100兆個， 有500-1000個不同種類。 一個正常成人腸道內的細菌總重量可達1-1.5千克， 包含的細菌數量可以達到1014個。 而一個成年人自身的細胞數量為1013個， 也就是說， 居住在我們腸道內的細菌數量， 是人體細胞總數的10倍！這些數目龐大的細菌大致可以分為三個大類：
共生菌：也稱之為益生菌， 主要是各種雙歧桿菌、乳酸桿菌等， 是人體健康不可缺少的要素， 可以合成各種維生素，
菌群研究與精准醫療、細胞免疫療法等一起，
腸道菌群跟大腦關係不一般
腸道菌群與人類的行為、情緒有著奇妙的關聯。 科學家發現， 焦慮症、抑鬱症、自閉症、精神分裂症、神經退行性疾病， 都和胃腸道有關。 腸道菌群之所以能跟大腦扯上關係， 離不開激素、免疫分子、代謝產物的“牽線搭橋”。
美國不少科研人員熱衷於研究腸道菌群。 北卡羅來納大學教堂山分校醫學院的神經學家， 前不久就開展了一項特別的“便便”研究， 追蹤30名新生兒生長、大腦發育和腸道細菌的關係；馬里蘭州國家心理衛生研究所耗資700萬美元， 支持7個“微生物——腸道——大腦軸線”試點專案；維吉尼亞州阿靈頓海軍研究辦公室同意投資5200萬美元， 用於研究腸胃在認知功能和壓力反應中的作用；加利福尼亞大學三藩市分校、亞利桑那州立大學和新墨西哥大學的研究者們認為，腸道菌群可以通過迷走神經影響其宿主的進食模式，而迷走神經是一條從腦延伸到腸道的神經。我們的大腦主要通過迷走神經向身體其它部分如聲帶、心臟、肺和消化系統發射信號，腸神經系統裡80%至90%的神經纖維都聯結著腸道與大腦。
歐盟也斥資900萬歐元開展“我的新腸胃”5年計畫，瞄準大腦發育和神經紊亂兩大問題。德國弗萊堡大學醫學院曾發佈公報說，首次在動物實驗中發現，實驗鼠腸道細菌可控制大腦內小膠質細胞的成熟過程及其功能。小膠質細胞具有修復受損腦組織的特殊功能，被稱為“腦內醫生”，在帕金森病及阿爾茨海默症等疾病中扮演重要角色。然而，科學界目前尚不清楚小膠質細胞的成熟及啟動過程。動物實驗發現，無菌環境中長大的實驗鼠大腦中可見萎縮、不成熟的小膠質細胞，其對大腦內的炎症刺激幾乎沒有反應。同樣，給普通實驗鼠餵食4周可殺死腸道細菌的抗生素後，實驗鼠腦部免疫應答受到抑制。研究人員普林茨認為，這說明腸道細菌與大腦中的小膠質細胞間存在持續的資訊流。實驗表明，腸道菌群會影響小膠質細胞的生長，這體現出均衡膳食對大腦健康的重要性。在腸道菌群分解膳食纖維、乳製品等食品時，會產生一種短鏈脂肪酸。這種脂肪酸會作為信使物質，通過血液迴圈到達大腦，幫助小膠質細胞快速有效地應對炎症反應。
基因與出生環境影響腸道菌群
人體腸道中的微生物菌群對健康有重要作用，但飲食、基因、環境等因素如何作用於腸道菌群，人們目前還缺乏認識。美國研究人員認為，基因和早年生活環境對腸道菌群的形成產生著關鍵影響。
美國太平洋西北國家實驗室和勞倫斯伯克利國家實驗室的科學家分析了小鼠的5萬多個基因變化，發現其中有100多個基因片段影響腸道菌群數量。這些小鼠基因有的與關節炎、結腸癌、腹腔疾病以及糖尿病等疾病的人類基因非常相似。小鼠腸道中乳桿菌的密集度受到小鼠幾種基因的影響，並且與小鼠體內作為重要免疫細胞的輔助T細胞含量較高有關。這些發現說明，腸道菌群對免疫反應起到關鍵作用，也顯示控制腸道菌群有可能影響免疫系統和患病的可能性。
生活環境變化對小鼠腸道菌群的形成也有影響。小鼠生活在多種菌群相對密集度不同的環境中，有著相應的多種腸道菌群。被轉移到新環境後，小鼠的腸道菌群依然保持最初生活環境所形成的菌群特徵，還能把腸道菌群特徵傳給後代，這說明早年生活環境對腸道菌群形成非常重要。在子宮內，胎兒所處的是一個幾乎無菌的環境，出生後細菌迅速進入新生兒體內並在腸道內定植，形成新生兒最初的腸道菌群，對其一生及其後代都有很大影響。
適度改變飲食，對於決定微生物在腸道內的具體功能有作用。腸道裡的微生物群演化所需的時間最長也不過24小時——這是飲食發生改變後腸道菌群自我重建所需的時間。未來人們或許可能有專門設計的、根據其基因和腸道菌群優化的飲食，調節對疾病的易感程度。比如，通過改變腸道微生物來直接治療部分心理疾病。腸道菌群對人類健康尤其是大腦的影響究竟有多大，未來進一步的研究成果值得期待。（潘江語）
用於研究腸胃在認知功能和壓力反應中的作用；加利福尼亞大學三藩市分校、亞利桑那州立大學和新墨西哥大學的研究者們認為，腸道菌群可以通過迷走神經影響其宿主的進食模式，而迷走神經是一條從腦延伸到腸道的神經。我們的大腦主要通過迷走神經向身體其它部分如聲帶、心臟、肺和消化系統發射信號，腸神經系統裡80%至90%的神經纖維都聯結著腸道與大腦。
歐盟也斥資900萬歐元開展“我的新腸胃”5年計畫，瞄準大腦發育和神經紊亂兩大問題。德國弗萊堡大學醫學院曾發佈公報說，首次在動物實驗中發現，實驗鼠腸道細菌可控制大腦內小膠質細胞的成熟過程及其功能。小膠質細胞具有修復受損腦組織的特殊功能，被稱為“腦內醫生”，在帕金森病及阿爾茨海默症等疾病中扮演重要角色。然而，科學界目前尚不清楚小膠質細胞的成熟及啟動過程。動物實驗發現，無菌環境中長大的實驗鼠大腦中可見萎縮、不成熟的小膠質細胞，其對大腦內的炎症刺激幾乎沒有反應。同樣，給普通實驗鼠餵食4周可殺死腸道細菌的抗生素後，實驗鼠腦部免疫應答受到抑制。研究人員普林茨認為，這說明腸道細菌與大腦中的小膠質細胞間存在持續的資訊流。實驗表明，腸道菌群會影響小膠質細胞的生長，這體現出均衡膳食對大腦健康的重要性。在腸道菌群分解膳食纖維、乳製品等食品時，會產生一種短鏈脂肪酸。這種脂肪酸會作為信使物質，通過血液迴圈到達大腦，幫助小膠質細胞快速有效地應對炎症反應。
基因與出生環境影響腸道菌群
人體腸道中的微生物菌群對健康有重要作用，但飲食、基因、環境等因素如何作用於腸道菌群，人們目前還缺乏認識。美國研究人員認為，基因和早年生活環境對腸道菌群的形成產生著關鍵影響。
美國太平洋西北國家實驗室和勞倫斯伯克利國家實驗室的科學家分析了小鼠的5萬多個基因變化，發現其中有100多個基因片段影響腸道菌群數量。這些小鼠基因有的與關節炎、結腸癌、腹腔疾病以及糖尿病等疾病的人類基因非常相似。小鼠腸道中乳桿菌的密集度受到小鼠幾種基因的影響，並且與小鼠體內作為重要免疫細胞的輔助T細胞含量較高有關。這些發現說明，腸道菌群對免疫反應起到關鍵作用，也顯示控制腸道菌群有可能影響免疫系統和患病的可能性。
生活環境變化對小鼠腸道菌群的形成也有影響。小鼠生活在多種菌群相對密集度不同的環境中，有著相應的多種腸道菌群。被轉移到新環境後，小鼠的腸道菌群依然保持最初生活環境所形成的菌群特徵，還能把腸道菌群特徵傳給後代，這說明早年生活環境對腸道菌群形成非常重要。在子宮內，胎兒所處的是一個幾乎無菌的環境，出生後細菌迅速進入新生兒體內並在腸道內定植，形成新生兒最初的腸道菌群，對其一生及其後代都有很大影響。
適度改變飲食，對於決定微生物在腸道內的具體功能有作用。腸道裡的微生物群演化所需的時間最長也不過24小時——這是飲食發生改變後腸道菌群自我重建所需的時間。未來人們或許可能有專門設計的、根據其基因和腸道菌群優化的飲食，調節對疾病的易感程度。比如，通過改變腸道微生物來直接治療部分心理疾病。腸道菌群對人類健康尤其是大腦的影響究竟有多大，未來進一步的研究成果值得期待。（潘江語）
