脈絡叢囊腫對胎兒有哪些影響？

孕婦在懷孕14周後， 部分人會在B超檢查的過程當中， 被醫生告知患有胎兒靜脈叢囊腫， 這種會壓迫到胎兒的頸部， 造成顱內升高的症狀， 嚴重的會影響發育， 所以很多人是擔心的， 其實通過羊水穿刺呈絨毛檢測， 能判斷囊腫目前的病理狀態， 一般有的病情很小， 隨著孩子發育會慢慢消失是不影響的。

胎兒脈絡叢囊腫到底是怎麼一回事

脈絡叢囊腫一般是指在孕14－24周時， 胎兒發育過程中超聲檢查發現的側腦室脈絡叢散在的、直徑≥3mm的小囊腫。 90%以上胎兒脈絡叢囊腫在妊娠26周以後消失， 僅少數呈進行性增大。

如果26周後還不消退， 寶寶出生後可能出現壓迫和顱壓增高等情況。

1－2%的正常胎兒也可以出現脈絡叢囊腫， 但大多數在26周後消退， 如果26周後還不消退， 而且是雙側的， 孩子出生後應該做顱腦的檢查及臍血細胞的染色體檢查， 如果能夠消失， 就不會出現壓迫和顱內壓增高， 出生後的智力或其它方面也不會因“脈絡叢囊腫”而受到影響。

B超檢查出脈絡叢囊腫時， 應檢查18三體、21三體等染色體異常， 如果唐篩或無創DNA提示高風險， 要進行羊水穿刺或臍血穿刺檢查診斷。

動態觀察囊腫大小， 如果囊腫小於10mm或越來越小， 染色體異常可能性小， 同時注意檢查其它部位是否有新發現的畸形。 有時超聲檢查出脈絡叢的囊腫後， 其它畸形還不能檢出，

但很多專家認為， 脈絡叢囊腫大小、數目、雙側或單側、是否進行性縮小或消失、胎兒患染色體異常的危險度不會改變， 所以查出胎兒脈絡叢囊腫時， 一定要做唐篩、無創DNA或羊水穿刺， 排除18三體和21三體等染色體異常。

單純脈絡叢囊腫， 染色體異常發生1%， 如合併其它畸形， 染色體異常的發生率上升46%， 建議羊水穿刺。 一般情況下， 孕媽年齡超＜35歲， 產前篩查或無創DNA基因檢測低風險， 無合併其它畸形， 只是孤立的脈絡叢囊腫， 不建議羊水穿刺。 孕媽年齡＞35歲或產前篩查唐氏兒高風險， 一定要查染色體， 脈絡叢囊腫如果繼續增大或伴有多個， 就一定要高度重視了。

囊腫總屬於良性的病變， 如果到寶寶出生一直沒有消失，

但也沒有其它畸形， 可以等寶寶出生後再檢查， 必要時可以手術治療， 對寶寶以後的成長發育不會造成影響。 因為脈絡叢囊腫是位於脈絡叢內充滿腦脊液的假性囊腫， 是在產前超聲檢查中發現的微小異常， 不是寶寶的結構畸形。