癌症已成為我國的首要健康殺手，
嚴重威脅人民健康。
其中，
肺癌的危害尤其令人矚目。
全球每年有120萬病患因肺癌而受到生命威脅。
日前，
阿斯利康公司宣佈，
易瑞沙(通用名：吉非替尼片)近期獲得了國家食品藥品監督管理局正式批准，
適用於表皮生長因數受體酪氨酸激酶基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療，
或用於既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。
易瑞沙是第一個在中國上市的治療肺癌的分子靶向藥物，
2005年經國家食品藥品監督管理局批准正式在中國上市，
同時也是全球最早進入臨床的EGFR-TKI(表皮生長因數受體-酪氨酸激酶抑制劑)藥物。
近期，
在《新英格蘭醫學》(The New England Journal ofMedicine)雜誌發表的一項研究表明，
易瑞沙對於晚期非小細胞肺癌的治療優於通過靜脈給藥的化療。
而IPASS研究證明，
對經選擇的亞裔非小細胞肺癌患者，
與標準兩聯化療相比，
易瑞沙用於一線治療的無進展生存期、客觀緩解率、耐受性以及生活品質獲益方面均有統計學顯著性的優勢。
首都醫科大學肺癌診療中心主任、宣武醫院胸外科主任支修益教授表示：“過去，
晚期肺癌患者存活一年以上的概率低於30%，
大部分晚期患者在確診肺癌後的8至10個月內就過世。
近年來，
分子靶向治療在肺癌治療領域異軍突起，
應用於局部晚期和晚期肺癌的臨床治療，
已有很多成功病例，
特別是亞裔晚期非小細胞肺癌患者口服靶向藥物可以觀察到三年以上的長期生存，
部分晚期患者已經生存了5年以上。
這在過去只有化療的時代是非常罕見的。
”
支修益教授透露了一個令人欣慰的消息：近年來的臨床療效證明，
靶向治療已經預示可能使部分晚期肺癌患者的治療如同一種慢性疾病的治療，
只要符合特定條件，
晚期肺癌患者也可以像高血壓患者一樣，
每天在家服用一片藥，
就能夠使病情得到穩定的控制。
患者只要遵照醫囑按時隨訪，
積極配合醫生進行治療，
也可以像正常人一樣工作和生活。
隨著患者存活時間的延長，
提高患者的生活品質顯得尤為重要。
支教授借此提醒廣大肺癌患者，
患者一定要對戰勝疾病有信心，
積極配合醫生的治療，
遵循醫囑，
醫患雙方共同努力才能取得最好的治療效果。
伴隨著靶向治療的普及，
該治療領域的假藥現象也越來越嚴重。
這些假藥，
從非法途徑流入國內，
衝擊正規的醫藥市場。
為此，
支教授特別指出，
非法流通的假藥，
其安全性和有效性無法得到保障。
如患者服用後，
可能導致不可預料的損害後果，
帶給患者及其家屬無法預估的損失。
呼籲國家有關部門依法加大查處力度。
