​彌漫性星形細胞瘤原因

彌漫性星形細胞瘤是指與星形膠質細胞所形成的一種腫瘤， 根據調查發現， 這種腫瘤會占顱腦腫瘤的10%以上， 占膠質瘤的20%到50%左右， 而且男性的發病率明顯要高於女性。 它對身體健康危害是比較大的。 容易導致記憶力減退， 會引起意識混亂， 或者是癲癇等疾病， 我們來瞭解一下這方面的內容。

彌漫性星形細胞瘤原因

1.星形細胞瘤

腫瘤主要位於白質內， 呈浸潤性生長， 實性者無明顯邊界， 多數不限於一個腦葉， 向外生長可侵及皮質向內可破壞深部結構， 亦可經過胼胝體越過中線侵犯對側大腦半球有囊性變的腫瘤可稱為“囊在瘤內”。 而位於小腦的星形細胞瘤常為一個大囊， 囊壁上有腫瘤結節， 囊壁為纖維結締組織及神經膠質纖維構成， 因此只切除腫瘤結節即可達到根治腫瘤的目的， 此種腫瘤稱之為“瘤在囊內”少數小腦星形細胞瘤為實質性，

呈浸潤性生長， 無明顯邊界， 預後較囊性者差。

2.間變性或惡性星形細胞瘤

主要見於大腦內， 瘤體較大， 有時侵犯幾個腦葉或者越過中線侵犯對側大腦半球。 瘤組織色灰紅， 質地較軟， 在腦內呈浸潤性生長， 與周圍腦組織有一定的邊界。 腫瘤細胞可向皮質浸潤生長，

形成圍繞神經元周的“衛星現象”。 有囊性變和小灶性出血壞死灶。

3.毛細胞型星形細胞瘤

毛細胞型星形細胞瘤生長緩慢， 來源於神經上皮組織腫瘤。 腫瘤好發於中線結構的腦白質部位和小腦半球， 以發生在漏斗部位者最為典型， 有時稱漏斗瘤；發生於視神經稱為視神經膠質瘤， 發生于前視路、下丘腦與腦幹的腫瘤邊界欠清， 多呈實質性， 血供豐富。

不同性質腫瘤的臨床表現

（1）星形細胞瘤 生長緩慢， 病程常長達數年， 平均3.5年， 多數患者呈緩慢進行性發展， 癲癇常為首發症狀， 50%患者以癲癇起病， 多數患者有頭痛， 精神運動性肌無力， 可出現嘔吐與明顯意識障礙。 神經系統檢查多數患者有視訊光碟水腫與腦神經障礙。

近半數患者出現肢體肌無力， 而少數患者出現言語困難、感覺障礙、視野改變。

（2）間變性星形細胞瘤 病程較星形細胞瘤短平均6～24個月。 大腦半球病灶主要臨床症狀為頭痛、精神症狀、肢體無力、嘔吐、言語困難、視力改變及嗜睡。 神經系統檢查可發現偏癱、視訊光碟水腫、腦神經損害表現、偏盲、偏身感覺缺失。

發病呈進行性加重， 部分可出現突然惡化間腦腫瘤早期即可有顱內壓增高表現， 有偏癱、神經性無力、記憶力減退、意識混亂及癲癇與內分泌紊亂症狀。

（3）毛細胞型星形細胞瘤 一般病程較長， 前視路型腫瘤位於眶內者主要表現為視力受損伴有無痛性突眼， 可有不同類型的偏盲， 斜視及視神經萎縮， 腫瘤位於視交叉者則多以雙側視力受影響， 有視訊光碟水腫、斜視、視神經萎縮及頭痛。 下丘腦型腫瘤多有內分泌紊亂、間腦綜合征與早熟。 直徑2cm以上的腫瘤可引起腦積水。