​短指畸形會遺傳

短指畸形包括許多的類型， 比如在出生後指頭會比普通人的多很多或者出現贅生物， 另外是指頭長短不一， 有的是過於短小， 像這一種會擔心是否在寶寶長大成人後結婚生子， 還會遺傳給下一代， 對於這種要瞭解的清楚一些。

手指畸形分類

多指(趾)

多指(趾)是最多見的先天性畸形之一。 有些贅生指(趾)是有遺傳性的， 例如， 中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。 第4指， 即環指， 中指和小指畸形各有獨特表現。 複雜畸形如鏡手(尺側雙手)和五長指手也屬於贅生指畸形， 重複畸形又可分為橈側(拇指側)， 中間和尺側(小指側)三型。 簡單的重複畸形宜在小嬰兒期儘早切除， 複雜多指應推遲到1歲時矯正。 拇指的贅生指是多指畸形中最多見的。

並指(趾)

並指也較常見， 並指可分為完全性並指和部分並指。 僅有軟組織合攏又可稱為簡單並指。 有骨性相連的稱複雜並指。 並指多見於3~4指之間， 也可見於Apert 綜合征(顱縫早閉， 手或足的不同程度的複雜並指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和並指)。 常需手術分離和全厚皮移植。

彎曲指

彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形， 除彎曲指外均有局部骨性變形。

不少病兒併發有不同的全身性疾患。 折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指， 可分為嬰兒型和青少年型。 青少年型於12~14歲緩緩發病， 女性多見。 畸形可進行性加重， 很少有功能障礙。 常用夾板治療， 偶需手術矯正。

內偏指

內偏指為小指末節向橈側傾斜。

可為正常變異， 無功能障礙， 多無需治療。 個別病兒畸形嚴重而需截骨矯正， 唐氏綜合征(Down's)有傾斜指的多達25~79%， 不少先天性綜合征也有此手指變形。

短指

短指系指骨或掌骨短， 系正染色體遺傳， 可併發於Poland綜合征和Silver綜合征等。 手指延長術常不成功。