染色體是什么病

染色體是我們人體重要的基因載體， 它一條來自父親， 一條來自母體， 然后通過基因組合的方式作為新生兒的基因排列， 但是染色體在排列的過程中， 是有可能會出現異常的， 從而會引起染色體疾病。 染色體疾病有唐氏綜合征、愛德華氏癥以及巴陶氏癥等， 這些都是先天性的基因疾病， 是比較難以治療好的。

危害一：唐氏癥候群

唐氏癥候群是染色體異常疾病的一種。 其特征包括兩眼分得較開、外眼角往上揚、內眼角的皺褶較厚、嘴巴常開且舌頭伸出來、手掌有橫斷掌面的掌紋、雙手的小指頭向內彎曲而且外表看來只有兩節。

危害二：愛德華氏癥

第18對染色體若有3個， 稱為“愛德華氏癥”。 外觀上最具特征的是手部：食指會疊在中指上， 小指疊在無名指上。 顏面部與心臟、腎臟的異常自不在話下。 這些嬰兒出生時體重多半不足， 90%的個案在周歲內死亡， 活過周歲的也多半是重度智障， 所以一旦診斷確定， 便不做任何積極的治療。

危害三：巴陶氏癥

當第13對染色體出現3個， 稱為“巴陶氏癥”。 這些嬰兒有很嚴重的異常， 包括唇裂與顎裂、前腦發育不良、先天性心臟病等， 往往活不過周歲， 即使活過周歲， 也是重度智障， 因此多半不考慮積極的治療。

雖然說如果出現了染色體異常是人力無法改變和治愈的， 但我們卻可以通過人的社會生活習慣、營養以及環境毒素等措施， 大大降低降低染色體異常風險。