金環蛇的功效與作用

【出處】出自《廣西中藥志》。

【拼音名】Jīn Huán Shé

【英文名】Gold-banded Krait

【別名】手巾蛇、金蛇、金包鐵、金角帶、黃金甲、金極應、黃節蛇

【來源】

藥材基源：為眼鏡蛇科動物金環蛇除去內臟的全體。

拉丁植物動物礦物名：Bungarus fasciatus (Schneider)

採收和儲藏：夏、秋季多在夜間捕捉， 白天大多進洞隱藏， 可挖洞捕捉。 捕捉後剖腹去內臟， 盤起烘乾。

【原形態】金環蛇， 體較粗壯。 頭橢圓形， 與頸部略可區分。 背脊棱起， 尾末端鈍圓， 全長1-1.5m。 頭部黑色或黑褐色， 自額鱗後緣至頸部有一黃色⊥形紋， 上頜緣色淺， 鑲以深色邊， 通身有黑黃相間環紋23-33個， 有的個體黃色環紋中央出現黑色點。 無頰鱗，

眶前鱗1(2)， 眶後鱗2或1;顳鱗1 2， 上唇鱗2-2-3式。 背鱗平滑， 15(17)-15-15行， 脊鱗擴大呈六角形， 腹鱗214-230;肛鱗完整， 尾下鱗單行， 29-39。

【生境分佈】

生態環境：生活于丘陵或平原， 常見於潮濕地區或水邊。 夜間活動， 主要捕食其他蛇類及鼠、蛙等。

資源分佈：分佈于江西、福建、廣東、海南、廣西、雲南。

【性狀】

性狀鑒別， 本品呈圓盤形， 盤徑14-20cm， 頭居中， 橢圓形， 黑褐色， 鼻尖向前不上翹， 通體具23-33對黃黑相間的色環， 黃黑等寬， 體背有明顯脊棱， 脊棱鱗片擴大呈六邊形， 尾短末端鈍圓。 質堅韌。 氣腥， 味鹹。 背鱗鱗片橢圓形， 長6.5-7.0mm， 寬4.5-5.0mm， 黃褐色， 上半部邊緣整齊， 具8-13個小孔， 無中肋， 無端窩， 表面平滑， 透明。 背棱脊處鱗片擴大呈六邊形， 有孔30-34個， 不規則分佈於鱗片上半部， 也無中肋， 無端窩。 質韌， 不易折斷。 氣微， 味淡。

顯微鑒別， 粉末特徵：淺黃色。 ①解質鱗片多成小塊片狀。 透明無色， 鱗片碎片多具黃褐色點、小條狀物， 有些碎片上具有小孔。 尚可見到具有長棱形紋理的碎片。 ②橫紋肌纖維較多， 近無色， 柱狀或呈碎片狀， 具有細密的橫紋。 ③骨碎片近無色， 呈不規則碎塊， 骨板紋理較明顯， 疏密不一。 骨陷窩以橢圓比較多， 尚有圓形、不規則形。 骨小管較不明顯。 ④表皮碎片黃棕色或黑褐色， 表面觀細胞界取不清， 由棕色或黑褐色色素顆粒聚集成不規則網狀。 其圖像與銀環蛇相同。

【化學成份】

肉含蛋白質、氫基酸、脂肪及鐵、鋁、鋅、鍶、鈦、錳、釩、銅、鋇等21種微量元素。 血清中含假膽鹼酯酶(pseudocholinesterase)。

蛇毒中含有藍環蛇毒素(caeruleotoxin)， 這是一種毒性很大的酸性蛋白， 還含有金環蛇毒素(bungarus fasciatus toxin)A、B。

蛇油中含有脂肪酸和甾醇， 脂肪酸主要有油酸(oleic acid)， 棕櫚酸(palmitic acid)， 亞油酸(linoleic acid)， 硬脂酸(stearic acid)等;甾醇主要有膽甾醇(cholesterol)、菜油甾醇(campesterol)和β-穀甾醇(β-sitosterol)。

【藥理作用】

1.對外周神經的作用， 用羥甲基纖維素柱層析從金環蛇毒中分離出門個蛋白組分， 其中5個組分是毒性較大的致死成分(4mg/kg腹腔注射可致小鼠死亡)。 在這5個組分中， Ⅻ、XIV是神經毒， Ⅺ、Ⅻ、XV是心臟毒。 神經毒組分Ⅻ能阻斷大鼠、小雞、蛙神經肌肉標本的突觸傳遞， 標本對乙醇膽鹼的反應消失， 對直接刺激以及對高濃度氯化鉀的反應沒有減少， 神經末梢乙酸膽鹼的釋放量無顯著改變;使蛙腹直肌乙酸膽鹼量效曲線平行有移， 溴新斯的明可以對抗這種作用。 組分XIV的作用與組分Ⅻ相似。 提示組分Ⅻ、XIV是作用於終極後膜的神經毒。

其後證明組分Ⅸ也能阻斷小雞頸二腹肌神經肌肉接頭傳遞， 並使蛙縫匠肌終板電位、微終板電位振幅逐漸減小， 最後完全消失， 但不影響微終板電位的發放頻率， 也不影響肌纖維的靜息膜電位。 提示組分Ⅸ也是作用於突觸後膜的神經毒。 後又進一步證明， 組分IX與通常的蛇毒突觸後神經毒不同， 對蛙腹直肌的乙酸膽鹼量效曲線呈現非競爭性抑制， 在有溴新斯的明存在時， 高濃度乙酸膽鹼使腹直肌產生相反的效應， 對125I標記的眼鏡蛇神經毒與電紹電器官膜碎片的結合無顯著影響， 應用電壓固定技術證明， 組分Ⅸ能抑制終板電流， 最後使其完全消失， 且能縮短終板電流的半衰期， 增加衰減速率常數α值， 對終板電流的平衡電位無顯著影響。 提示組分Ⅸ是通過乙酸膽鹼受體以外的作用方式產生阻斷作用的， 作用部位可能在終極離子通道。

2.對心臟的作用大鼠離體心臟加入金環蛇全毒， 組分Ⅻ或XV均使心臟攣縮， 心臟停止於收縮期， 組分Ⅸ對心臟作用較弱， 加入心臟1mg後， 使心肌攣縮， 心臟收縮幅度降低， 心律失常。 金環蛇毒對心肌的毒性與眼鏡蛇毒相似。 唯對心肌損害出現較遲。 中毒停跳的心臟雖經生理鹽水多次沖洗也難以使之恢復跳動。 抗蛇毒血清對已結合於心肌的心臟毒也難起解毒作用。 故有人認為心臟毒素對心肌作用是不可逆的。

3.對血小板聚集功能的影響採用坡甲基纖維素一交聯葡聚糖C-50(CM-sephadex C-50)柱色譜分離金環蛇原毒得16個峰，

其中組分I有促進血小板聚集的作用， 原毒及組分VII-XIV對ADP誘導的血小板聚集有抑制作用， 組分Ⅺ對ADP、花生四烯酸A23187， 及凝血酶誘導的血小板聚集均有抑制作用， 其IC50分別為 68.8μg/ml,10.0μg/ml和6.3μg/ml， 但對血小板5-羥色胺的釋放無明顯影響。

4.其他作用金環蛇全毒、組分XI、XII及XV在5×1O(-5)g/ml濃度時， 對小雞頓二腹肌均表現有興奮作用， 肌肉攣縮， 最後痙攣性麻痹。 用全毒、組分XI、XII、XV的1%生理鹽水溶液湧入兔眼結合膜囊， 全毒和組分XV在滴眼後30min即可見結合膜明顯充血水腫， 角膜變法;組分Ⅻ滴30min結合膜充則腫;組分Ⅻ起效較慢， 滴眼後1h才出現結合膜充血水腫。 組分XV和全毒與豚鼠紅細胞分別孵有20min和2h出現完全溶血， 而組分Ⅸ和Ⅻ孵育4h未見明顯溶血。

麻醉大鼠靜注全毒2-3mg/kg， 呼吸頻率變化不大， 後期呼吸變淺， 最終停止;血壓先有一急促下降，2min左右回升，隨後是進行性血壓下降。自主呼吸停止，人工呼吸不能使血壓回升，動物仍因迴圈衰竭死亡。靜注組分Ⅻ0.4mg/kg，大鼠啊頻率及幅度逐漸下降，血壓跟隨下降，自主呼吸停止後即給予人工呼吸，血壓迅速回升，並維持在較高水準。大鼠小腦延髓池注入組分Ⅻ之後，未出現呼吸衰竭。表明其引起的呼吸麻痹是外周性的，對呼吸中樞沒有直接作用。

小鼠腹腔注射全毒的LD50，為1.49mg/kg，組分XIII的LD50為0.40mg/kg。注射全毒後，小鼠最初表現為活動及攝食減少，繼而呼吸深慢，腹式呼吸明顯，最後呼吸更慢且淺弱，嘴唇及尾部顯著紫組，大多在5-10h內死亡。組分XIII的主要中毒症狀與全毒相同，大多在2-5h內死亡。另有報導小鼠腹腔注射金環蛇原毒的 LD50為1.5 /-0.2mg/kg，組分Ⅺ則為8.0 /-1.3mg/kg，其毒性比原毒小得多。

【性味】味鹹;性溫

【歸經】肝經

【功能主治】祛風;通絡;止痛。主風濕麻痹;中風癱瘓

【用法用量】內服：煎湯，3-10g ;或浸酒飲。

【注意】血虛筋骨失養者禁服。

【摘錄】《中華本草》 

最終停止;血壓先有一急促下降，2min左右回升，隨後是進行性血壓下降。自主呼吸停止，人工呼吸不能使血壓回升，動物仍因迴圈衰竭死亡。靜注組分Ⅻ0.4mg/kg，大鼠啊頻率及幅度逐漸下降，血壓跟隨下降，自主呼吸停止後即給予人工呼吸，血壓迅速回升，並維持在較高水準。大鼠小腦延髓池注入組分Ⅻ之後，未出現呼吸衰竭。表明其引起的呼吸麻痹是外周性的，對呼吸中樞沒有直接作用。

小鼠腹腔注射全毒的LD50，為1.49mg/kg，組分XIII的LD50為0.40mg/kg。注射全毒後，小鼠最初表現為活動及攝食減少，繼而呼吸深慢，腹式呼吸明顯，最後呼吸更慢且淺弱，嘴唇及尾部顯著紫組，大多在5-10h內死亡。組分XIII的主要中毒症狀與全毒相同，大多在2-5h內死亡。另有報導小鼠腹腔注射金環蛇原毒的 LD50為1.5 /-0.2mg/kg，組分Ⅺ則為8.0 /-1.3mg/kg，其毒性比原毒小得多。

【性味】味鹹;性溫

【歸經】肝經

【功能主治】祛風;通絡;止痛。主風濕麻痹;中風癱瘓

【用法用量】內服：煎湯，3-10g ;或浸酒飲。

【注意】血虛筋骨失養者禁服。

【摘錄】《中華本草》