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肌肉萎縮性側索硬化症

我們都知道人體的肌肉對人體來說也是比較重要的, 但有些時候肌肉很可能因為在運動之前, 沒有進行拉伸運動而導致肌肉拉傷的現象發生, 這個時候就需要一定的時間來調理自己的肌肉, 如果不接調理很可能導致肌肉萎縮, 肌肉萎縮之後一般都是治不好的, 那麼什麼是肌肉萎縮性側索硬化症呢?

病因

肌萎縮側索硬化的病因至今不明。 20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。 另外有部分環境因素, 如遺傳、重金屬中毒等, 都可能造成運動神經元損害。 產生運動神經元損害的原因, 目前主要理論有以下三點。

1.神經毒性物質累積, 谷氨酸堆積在神經細胞之間, 久而久之, 造成神經細胞的損傷。

2.自由基使神經細胞膜受損。

3.神經生長因數缺乏, 使神經細胞無法持續生長、發育。

臨床表現

早期症狀輕微, 易與其他疾病混淆。 患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀,

漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。 後產生呼吸衰竭。

依臨床症狀大致可分為兩型

1.肢體起病型

症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力, 後才產生呼吸衰竭。

2.延髓起病型

在四肢運動還好之時, 就已經出現吞咽、講話困難,

很快就進展為呼吸衰竭。

診斷

1.病史採集和神經系統檢查

診斷過程的第一個重要步驟, 就是由神經科醫生進行的臨床接診。 進行包括詳細的現病史, 家庭史, 工作和環境接觸史的採集。 接診過程中, 神經科醫生將尋找肌萎縮側索硬化的典型表現:

(1)患者往往只有一隻手臂或一條腿肌肉無力, 以及聲音性質的變化如含糊不清或言語遲緩。 檢查要評估咀嚼和吞咽的肌肉力量, 包括口腔、舌及咽喉肌。

(2)下運動神經元(LMN)功能, 如肌肉萎縮情況, 肌肉力量或肌肉跳動(稱為肌束震顫)。

(3)上運動神經元(UMN)功能, 如腱反射亢進和肌肉痙攣(肌肉緊張和僵直的程度)

(4)情緒反應失去控制, 如哭或笑的情緒變化。 思維的變化如喪失判斷力或失去基本的社會技能。 檢查者也會評估患者言語流暢性及文字識別能力。 這些症狀不常見, 不容易引起重視。

(5)神經科醫生還將詢問如疼痛, 感覺喪失或錐體外系問題(在帕金森病經常看到不同類型的肌肉強直)。