淺談有沒有必要做唐氏篩查

唐氏患兒是一種比較常見的兒童疾病， 這種疾病對於患兒的影響是非常大的， 一般的患兒患上了唐氏綜合征以後都會出現面部發育不完整， 畸形， 加上智力發育欠缺， 讓患兒的生活陷入了極度的困難當中， 也給家庭蒙上了一層陰影， 所以， 許多的醫療機構都建議女性們懷孕後做唐氏篩查， 那麼， 有沒有必要做唐氏篩查呢。

唐氏綜合症又叫做21三體綜合征， 是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP、HCG和uE3的含量， 結合孕婦的年齡， 體重， 孕周計算的風險值。 臨界值為1/275（由於方法學的不同， 可能此數值有所不同）。 大於為高危， 小於則為低危。 普通人群(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。

目的是通過化驗孕婦的血液， 來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度， 如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，

就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合症患兒。 唐氏綜合征是一種偶發性疾病， 所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。 生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。 唐氏患兒具有嚴重的智力障礙， 生活不能自理， 並伴有複雜的心血管疾病， 需要家人的長期照顧， 會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

從以上的介紹來看， 有沒有必要做唐氏篩查這個問題是非常必要的， 因為唐氏患兒是家庭和社會的一個負擔， 一旦患兒是唐氏綜合征患者就會給家庭和社會帶來災難性後果， 因此， 女性們在懷孕後一定要定期去做唐氏篩查才行。