神經肌肉病的類型

神經肌肉病主要是因為神經系統出現了異常導致的肌肉疼痛， 主要有重症肌肉無力或者皮肌炎等疾病。 對於這些神經肌肉病， 我們在生活中應該要對於它的發病原因有一定的認識， 這樣對於你們治療神經肌肉病是有一定幫助的， 而且我們建議大家在平時要多運動， 養成良好的生活習慣。

肌病的類型

重症肌無力、進行性肌營養不良、週期性癱瘓較為多見。 其餘肌病均少見。

重症肌無力 以骨骼肌神經肌肉接頭處傳遞功能障礙為主的自身免疫病。 表現為受累骨骼肌極易疲勞並出現肌無力。

皮肌炎 少見的結締組織病， 主要表現為四肢近端肌肉酸痛無力和特徵性皮膚損害。

進行性肌營養不良 一組原發性肌肉變性病， 表現為進行加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮， 為遺傳性疾病。

肌強直性疾病 一組少見的遺傳性疾病。 典型表現為肌強直，

即隨意運動開始或肌肉受刺激後即強直性收縮， 需數秒至十數秒鐘後才能鬆弛， 因此造成肢體僵硬， 動作不靈， 如與人握手時手不能馬上鬆開。 包括萎縮性或營養不良性肌強直(斯坦納氏病， 有肌強直， 但肌無力及肌萎縮更突出)、先天性肌強直(湯姆森氏病， 嬰兒期發病， 伴肌肥大)、先天性副肌強直(奧伊倫貝格氏病,幼時發病,表現為肌強直及陣發性無力， 肌強直以面肌明顯)等。 無特殊治療。 奎寧、普魯卡因醯胺、促腎上腺皮質激素可減輕症狀。

先天性肌病 如杆狀體肌病、中央軸空病、肌管型肌病(均表現肌無力、肌張力低下， 肌纖維內有杆狀體、中央軸空、肌管等);先天性肌纖維類型不均衡;多發性軸空病;指紋體肌病等。

代謝性肌病 種類甚多，

如糖原貯積病Ⅱ型、Ⅲ型可表現肌無力、肌張力低下。 Ⅴ型、Ⅶ型可表現運動後肌痙攣。 脂質貯積肌病為一組常染色體隱性遺傳病， 包括肉堿缺乏綜合征(表現肌內肉毒堿含量低下， 進行性肌無力， 發作性肝功能障礙)、肉堿棕櫚酸轉移酶缺乏病(反復肌痛、肌紅蛋白尿)等。 肌紅蛋白尿症表現為發作性肌無力、腫痛， 尿呈棕紅色， 病因多樣(糖原貯積病Ⅴ、Ⅶ型， 肉堿棕櫚酸轉移酶缺乏， 毒物， 肌挫傷等)。

感染性肌病 如病毒、寄生蟲感染可引起肌炎， 如弓形蟲、旋毛蟲病。 流行性胸痛為 B型庫克薩基病毒引起， 多見於兒童及青少年， 表現為胸、背、肩部肌肉疼痛。

其他如甲狀腺功能亢進、粘液水腫、庫興氏病、惡性腫瘤等亦可伴發肌病。

根據文章的介紹，

患者們可以知道神經肌肉病的發病病因了吧， 你們可以根據實際情況去選擇治療神經肌肉病的方法。 儘快找出病因， 早日採取治療措施， 配合醫生工作， 便可以早日康復， 健康生活， 希望神經肌肉病患者可以好好的注意一下疾病的發生原因。