什麼是早產兒視網膜病變,臨床症狀
有這樣一個名詞, 早產兒視網膜病變。 有家長就要問了, 什麼是早產兒視網膜病變呢?它的臨床症狀有哪些呢?下面給出了詳細的介紹。
早產兒視網膜病變發生於早產兒、低體重兒, 其發病解剖基礎是早產兒視網膜血管發育不成熟。
早產兒視網膜病變(retinopathy of prematurity, ROP), 原稱晶狀體後纖維增生症(RLF), 本病與早產, 低出生體重以及吸高濃度氧氣有密切關係, 是由於早產兒視網膜血管尚未發育完全, 產生視網膜新生血管及纖維組織增生所致, 晶狀體後纖維增生症是嚴重ROP的晚期瘢痕改變, 1984年世界眼科學會正式將該病定名為早產兒視網膜病變。
臨床表現
常見於出生後3~6周, 臨床上分成活動期及纖維膜形成期(Reese,1953)。
1.活動期 分為五個階段
⑴血管改變階段:為本病病程早期所見。 動靜脈均有迂曲擴張。 靜脈管徑有時比正常的管徑大於3~4倍。 視網膜周邊部血管末梢可見如毛刷狀的毛細血管。
⑵視網膜病變階段:病變進一步發展, 玻璃體出現混濁, 眼底較前朦朧。 視網膜新生血管增多, 大多位於赤道部附近, 也可見於赤道部之前或後極部, 該區域視網膜明顯隆起, 其表面有血管爬行, 常伴有大小不等的視網膜出血。
⑶早期增生階段:上述局限性視網膜隆起處出現增生的血管條索, 並向玻璃體內發展, 引起眼底周邊部(大多數)或後極部(少數)視網膜小範圍脫離。
⑷中度增生階段:脫離範圍擴大至視網膜一半以上。
⑸極度增生階段:視網膜全脫離。 有時還可見到玻璃腔內大量積血。
本病活動期病程為3~5個月。 並不是所有病例都要經歷以上的5個階段, 約1/3病例在第一階段, 1/4在第二階段停止進行, 其餘則分別在第三、四、五階段停止進行而進入纖維膜形成期。
2.纖維膜形成期 在活動期不能自行消退的病例, 終於瘢痕化而形成纖維膜, 因程度不同, 由輕至重分為1~5度:
Ⅰ度:視網膜血管細窄, 視網膜周邊部灰白混濁, 雜有小塊形狀不規則色素斑, 附近玻璃體亦有小塊混濁,
Ⅱ度:視網膜周邊部有機化團塊, 視訊光碟及視網膜血管被此牽引而移向一方, 對側視訊光碟邊緣有色素弧, 視訊光碟褪色。
Ⅲ度:纖維機化膜牽拉視網膜形成一個或數個皺褶。 每個皺褶均與視網膜周邊部膜樣機化團塊相連接。 皺褶905位於顳側, 105位於鼻側。 位於顳上顳下側者甚為少見。 視網膜血管不沿此皺褶分佈, 與先天性視網膜皺襞(congenital retinal fold)不同。
Ⅳ度:晶體後可見纖維膜或脫離了機化的視網膜一部分, 瞳孔領被遮蔽。 自未遮住起檢眼鏡檢查可見眼底紅光反射。
Ⅴ度:晶體後整個被纖維膜或脫離了的機化的視網膜所覆蓋。 散瞳檢查, 在瞳孔周邊部可見呈鋸齒狀伸長的睫狀突。 前房甚淺, 常有虹膜前後粘連。 亦可因繼發性青光眼或廣泛虹膜前粘連而致角膜混濁,