複方氯唑沙宗分散片怎麼服用呢？

現代藥物大多數是人工合成的， 其中含有大量的化學物質， 根據人們的身體狀況來制定化學元素的含量， 以保證藥物的安全性。 藥物的種類非常多， 其中， 複方氯唑沙宗分散片是常用的治療藥物， 效果非常的獨特， 下面就來看看複方氯唑沙宗分散片怎麼服用呢？希望大家能夠瞭解一下。

複方氯唑沙宗分散片， 適應症為用於各種急性骨骼肌損傷。

成份：本品為複方製劑， 其組份為：對乙醯氨基酚0.15g與氯唑沙宗0.125g。

適應症：用於各種急性骨骼肌損傷。

用法用量：本品為分散片， 使用時將其加入適量水中， 攪拌均勻後服用， 也可直接用水送服。 每次2片， 每日3-4次， 療程10天。

不良反應：偶見輕度的嗜睡、頭暈、噁心、心悸、無力、上腹痛等反應， 上述不良反應一般較輕微， 可自行消失或停藥後緩解。

據文獻報導：

1、對乙醯氨基酚：口服後自胃腸道吸收迅速、完全， 吸收後在體液中分佈均勻， 本品90%-95%在肝臟代謝， 主要與葡糖醛酸、硫酸及半胱酸結合。 中間代謝產物對肝臟有毒性作用。 T1/2β一般為1-4小時（平均2小時）， 口服後0.5-2小時血藥濃度可達峰值， 劑量在650mg以下時血藥濃度為5-20μg /ml ， 作用持續時間為3-4小時。 本品主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，

24小時內約有3%以原形隨尿排出。

2、氯唑沙宗口服後迅速吸收， 服藥後1小時開始作用， 達峰時間3-4小時， 600mg口服後血藥濃度為9-20μg /ml， 7小時從體內基本消失， 消除半衰期66分鐘。 服氯唑沙宗100mg/kg後3小時進行屍解測得其肝、肌肉、腦等器官的藥物含量是血漿濃度的一半以下，

脂肪中的濃度是血漿濃度的2倍。 90%的氯唑沙宗在體內迅速代謝成為無活性的6-羥基-羥氯苯駢惡唑， 與葡萄糖醛酸結合由尿中排出。 24小時尿中測出的未變化原藥少於1%。 大鼠、家兔、小鼠和豚鼠的肝勻體外測驗表明， 肝臟為主要的代謝場所。