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肺石化治療

所謂的肺石化, 其實就是指肺纖維化, 出現肺纖維化的時候, 是沒有辦法恢復的, 這是一種不可逆的症狀表現。 當然要及時的進行良好的治療, 儘量的延緩病情的發展。 在這方面治療的方法比較多, 比如說一些藥物治療, 另外通過一些非藥物治療等等, 下面我們就來瞭解一下肺石化的治療方法。

肺石化治療

1.藥物治療

(1) 吡非尼酮:

吡非尼酮是2015年美國胸科學會/歐洲呼吸協會/日本胸科協會/拉丁美洲胸科協會聯合發佈的《特發性肺纖維化臨床治療推薦指南》中個推薦用於治療的兩個藥物之一, 也是全球第一個獲批用於特發性肺纖維化(即病因不明的肺部纖維化, 英文簡寫IPF)的治療藥物。 IPF患者經吡非尼酮連續服藥治療52周後, 能夠減緩患者的肺功能指標如FVC和DLCO的下降, 延長患者無進展生存期(PFS), 同時降低患者死亡風險。

(2) 尼達尼布:尼達尼布是2015年美國胸科學會/歐洲呼吸協會/日本胸科協會/拉丁美洲胸科協會聯合發佈的《特發性肺纖維化臨床治療推薦指南》中推薦等級最高(條件推薦)的兩大藥物之一。

2.非藥物治療

①氧療;②機械通氣;③肺康復;④ 肺移植。

病因

多種原因引起肺臟損傷時, 間質會分泌膠原蛋白進行修補,

如果過度修復, 即成纖維細胞過度增殖和細胞外基質大量聚集, 就會形成肺纖維化。

臨床表現

肺纖維化多在40~50歲發病, 男性多發於女性。 呼吸困難是肺纖維化最常見症狀。 輕度肺纖維化時, 呼吸困難常在劇烈活動時出現, 因此常常被忽視或誤診為其他疾病。 當肺纖維化進展時, 在靜息時也發生呼吸困難, 嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。

其他症狀有乾咳、乏力。 部分患者有杵狀指和發紺。 肺組織纖維化的嚴重後果, 導致正常肺組織結構改變, 功能喪失。 當大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡, 導致氧不能進入血液。 患者呼吸不暢, 缺氧、酸中毒、喪失勞動力, 嚴重者最後可致死亡。