利奈唑胺說明書

利奈唑胺是人工合成的抗生素， 這種抗生素和普通抗生素會不同， 因為現在市面上除了比較常見的一些抗生素以外， 還有很多種類型的抗生素， 抗生素對人體可以起到很大的抗除細菌， 防止細胞被細菌吞噬的功效， 同時能增加個人的抗體能力。

人工合成的唑烷酮類抗生素， 2000年獲得美國FDA批准， 用於治療革蘭陽性(G+)球菌引起的感染，

名稱資訊

商品名:斯沃Zyvox 基本介紹人工合成的唑烷酮類抗生素,2000年獲得美國FDA批准,用於治療革蘭陽性(G )球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或確診院內獲得性肺炎(HAP)、社區獲得性肺炎(CAP)、複雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐萬古黴素腸球菌(VRE)感染。

利奈唑胺為細菌蛋白質合成抑制劑， 作用於細菌50S核糖體亞單位， 並且最接近作用部位。 與其它藥物不同， 利奈唑胺不影響肽基轉移酶活性， 只是作用于翻譯系統的起始階段，

抑制mRNA與核糖體連接， 阻止70S起始複合物的形成， 從而抑制了細菌蛋白質的合成。 利奈唑胺的作用部位和方式獨特， 因此在具有本質性或獲得性耐藥特徵的陽性細菌中， 都不易與其它抑制蛋白合成的抗菌藥發生交叉耐藥， 在體外也不易誘導細菌耐藥性的產生。

研究表明， 通常導致陽性細菌對作用於50S核糖體亞單位的抗菌藥物產生耐藥性的基因對利奈唑胺均無影響， 包括存在修飾酶、主動外流機制以及細菌靶位修飾和保護作用。

利奈唑胺對甲氧西林敏感或耐藥葡萄球菌、萬古黴素敏感或耐藥腸球菌、青黴素敏感或耐藥肺炎鏈球菌均顯示了良好的抗菌作用， 對厭氧菌亦具抗菌活性。 有關利奈唑胺敏感性的分析表明， 利奈唑胺對從皮膚、血液和肺中分離到的3382 株細菌中的甲氧西林敏感或耐藥性金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、釀膿鏈球菌（Streptococcuspyogenes， 一種A組茁溶血性鏈球菌）、肺炎鏈球菌、無乳鏈球菌和腸球菌屬等均具有良好活性， MIC50範圍為0.5～4毫克/升；對卡它莫拉菌和流感嗜血桿菌具有中度活性，

MIC50為4～16毫克/升。

適應症狀用於治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：

1、耐萬古黴素的屎腸球菌引起的感染， 包括併發的菌血症；

2、院內獲得性肺炎(hap)， 致病菌為金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎鏈球菌(包括多藥耐藥的菌株