唐氏篩查和dna檢測有什麼區別

2018-02-23

唐氏篩查是臨床上，對孕婦身體的染色體，胎兒的染色體，做的一項篩查工作，也可以在孩子出生後進行篩查，確保沒有任何遺傳疾病的風險存在，和一些潛在性的遺傳因素，而DNA檢測是通過患者的家屬檢測出血型，身高，性格等等，這是兩種完全不同的檢查方式。

dna檢測

基因是DNA分子上的一個功能片段，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因數;基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長壽之因，是生命的操縱者和調控者。因此，哪裡有生命，哪裡就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，

包括您的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。

基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。

瞭解基因

基因(Gene,Mendelian factor)是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遺傳效應的DNA或RNA片段)，也稱為遺傳因數，是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。

唐氏篩查

基本概述

唐氏綜合症又叫做21三體綜合症是說患者的第

21對染色體比正常人多出一條正常人為一對是最常見的染色體非整倍體疾病。唐氏篩查是在特定孕周通過檢測孕婦血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量結合孕婦的年齡孕周體重是否吸煙患有胰島素依賴性糖尿病等臨床資訊通過風險評估軟體計算的風險值。

臨界值為1/250-380由於方法學的不同可能此數值有所不同。大於為高危小於則為低危。普通人群35歲以下患有唐氏DS的概率為1/750。根據檢查時間分為孕早期9-13周和孕中期14-21周。