地貧篩查報告單

地中海貧血是一種恐怖的基因疾病， 比較嚴重的， 可能會造成身亡。 而這類病癥一般出現在試管胚胎環節， 因遺傳基因缺少或是突然變化造成的波羅的海貧血癥， 因此女性懷孕的情況下需要去做篩選， 清查胎寶寶是不是有出現這類狀況， 立即停止懷孕。 那麼地中海貧血篩選檢查報告如何判斷呢？

地中海貧血篩選檢查報告如何判斷

1、血常規檢查

關鍵看在其中的均值紅細胞體積（MCV）和平均血細胞血紅蛋白濃度成分（MCH）， 各種類型地貧MCV或MCH均會減少， 但靜止不動型地貧基因病毒攜帶者可能會一切正常。 超重型、正中間型和輕形地貧可另外有血紅蛋白濃度（Hb）的降低。 該項只有提醒地貧風險性， 不可以做為診斷標準。

2、血紅蛋白濃度電泳原理

該項檢驗可用以檢測出現異常Hb， 超重型和正中間型地貧做該項可確立確診。 HbA2提高是輕形β地中海貧血最重要的確診根據；缺鐵性貧血時，

3、肽鏈檢驗

臨床醫學上關鍵用以輕形α地貧的確診。 一切正常為呈陰性， 肽鏈呈陽性可確立確診為輕形α地貧。

4、地貧基因剖析

遺傳基因剖析可替代所述全部檢驗， 但因機器設備、試驗室、專業技術人員的規定均較高， 一般醫院門診無法進行， 檢測費用也較高。

假如夫婦彼此同是輕形的同種類地中海貧血， 需要緊密開展產前檢查；假如數據顯示一切正常或輕形地貧， 對胎寶寶影響并不大， 可安心生孕；如果是超重型， 建議立即引產手術，