懷孕坐飛機會對孩子有影響嗎？

腦白質損傷嚴重嗎？大腦是人體最為重要的器官， 而腦白質又是其重要的組成部今， 如果受到損受將會受到身體嚴重的損傷， 嚴重的有可能會到導致身體的癱瘓。 而每年都有人因為各種原因， 從而導致腦白質受到損傷， 而致使自身無法工作。 那我們應該怎麼處理腦白質損傷所帶來的痛苦和不便之處呢？瞭解學習一下下面關於這類疾病的治療吧。

早產兒腦白質損傷（white matter injury， WMI）， 是早產兒特徵性的腦損傷形式之一， 在世界上最早發現早產兒腦白質損傷可推朔到一百多年前， 1867年Virchow首先對早產兒白質損傷作了描述。 由於此類損傷直接影響小兒遠期預後， 會造成小兒神經系統後遺症， 如腦癱、視聽功能異常、認知障礙等， 多年來引起人們廣泛關注。 近年來我國早產兒逐年增多， 且孕周與出生體重呈現降低趨勢， 早產兒腦白質損傷自然地走入我們的臨床工作與研究當中, 成為不可忽視的問題之一，

該病也逐漸為中國兒科醫師所熟悉。

1. 不成熟腦的血管發育特點

早產兒腦白質損傷屬缺血性損傷， 首先源於腦血管發育與功能不成熟。 從大腦前、中、後動脈發出的長穿支在妊娠24周～28周出現， 保證腦室周圍深部白質的供血。 妊娠32周～40周， 是短穿支發育活躍的時期， 滿足皮層下白質的血液供應。 長穿支與短穿支間的吻合支在妊娠32周後才開始逐漸形成， 由此可知， 在早產兒供應白質血液的小動脈在組織解剖結構上並未完全發育成熟。 在功能上維持“壓力被動性血流”的特點， 容易發生缺血性損傷 2．少突膠質細胞前體對缺血的易感性

少突膠質細胞是組成神經纖維軸突上髓鞘的重要成分，

孕30－32W以前的早產兒神經軸突上的少突膠質細胞尚未成熟， 仍處於“前體”階段（pre－oligodendrocytes）， 這種發育中的少突膠質細胞前體對能量的需求很高， 因此對缺血性損傷的易感性很高。

3. 多種因素參與白質損傷

根據人類腦的發育規律， 不成熟的腦白質中已存在谷氨酸等興奮性氨基酸受體， 在妊娠23～32W的胎兒腦白質的少突膠質細胞前體即有這些受體的高表達現象， 因此在缺血時可以發生興奮毒性神經損傷。 少突膠質細胞前體對自由基毒性的敏感性也很高， PVL的早產兒腦脊液中脂質過氧化產物升高， 其升高程度與白質損傷的嚴重程度有關。 另外在感染時， 腦內小膠質細胞發生炎性反應

因此， 總體來說腦白質受損都將對人遭成嚴重的後果，

而我們每年因腦白質受損無法工作的人員又眾多， 其腦白質受損人員對家庭也造成很大的經濟負擔。 而說實話腦白質受損其護理也是相當的不容易的， 康復機會相對較小， 因此受到了社會廣泛觀注。 為了我們自己的身體健康， 我們應該多學會一些健康上的小常識， 多多照顧我自己的髮膚之體。