顯性遺傳和隱性遺傳

我們都知道孩子很多基因都會從父母那裡遺傳來， 而對於孩子來說， 父母的有一些遺傳基因是好的， 有一些遺傳基因是不好的， 而在初中的時候生物學就學過， 顯性遺傳基因和隱性遺傳基因， 那麼究竟什麼是顯性遺傳和隱性遺傳呢？下面讓小編來給大家詳細介紹一下吧！

隱性遺傳

所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病， 其基因遺傳給後代後則使其發病。 常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此， 其上代攜帶此基因， 但終生沒有多囊腎的表現， 其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病， 且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。 如紅綠色盲、血友病、白化病。

顯性遺傳

顯性遺傳病(AA或Aa)的意思就是患不患病由顯性基因A決定， 即：只要有一個A， 就是顯性， 便患病．AA， Aa都患病， 而aa無致病基因， 不會患病．

隱性遺傳

隱形遺傳又分為伴性遺傳和非伴性遺傳。

非伴性隱性遺傳

非伴性隱性遺傳病(Aa或aa)就是說患不患病由a決定且與染色體X/Y無關， 只要有A在， 就會是顯性， 而此病為隱性才患病， 所以只有當aa時， 會患病。

舉例：

比如說， 顯形基因為大寫字母,如A

隱性基因為小寫字母,如a

兩個基因在一起組成一對等位基因共有AA， Aa,aa三種

其中只要有一個A， 如AA， Aa便顯顯性．

伴X隱性遺傳

一種性狀或遺傳病有關的基因位於X染色體上， 這些基因的性質是隱性的， 並隨著X染色體的行為而傳遞， 其遺傳方式稱為X連鎖隱性遺傳（X-linkedrecessive inheritance,XR）。

以隱性方式遺傳時， 由於女性有兩條X染色體， 當隱性致病基因在雜合狀態（XAXa）時， 隱性基因控制的性狀或遺傳病不顯示出來， 這樣的女性表型正常的致病基因攜帶者。 只有當兩條X染色體上等位基因都是隱性致病基因純合子（XaXa）時才表現出來。 在男性細胞中， 只有一條X染色體， Y染色體上缺少同源節段， 所以只要X染色體上有一個隱性致病基因（XaY）就發病。 這樣， 男性的細胞中只有成對的等位基因中的一個基因，

故稱為半合子（hemizygote）。

紅綠色盲

紅綠色盲是X染色體上隱性遺傳病（伴X隱性遺傳）。 色盲有全色盲（achromatopsis）和紅色綠色盲（dyschromatopsiaof the protan and deutan）之分。 前者不能辨別任何顏色， 一般認為是常染色體隱性遺傳；後者最為常見， 表現為對紅綠色的辨別力降低。 呈X連鎖隱性遺傳， 致病基因定位於Xq28。

據報導， 男性發生率7.0%,女性為0.5%.一個紅綠色盲男患者（XbY）和正常辯色能力女性(XBXB)結婚， 他們的女兒都應從父親那裡接受一個X染色體， 從母親那裡得到一條正常的X染色體而成為致病基因攜帶者雜合了(XBXb)， 他們的兒子必定由母親那裡接受一條XB， 故辨色能力全部正常(XBY)。 凡攜帶致病基因的女性(XBXb)與正常辯色男人結婚， 下一代中， 兒子有一半是正常(XBY)的， 一半是綠色盲(XbY)， 女兒中一半是致病基因攜帶者(XBXb)， 一半則完全正常(XBXB)。 因此， 女性患者的父親一定是患者， 其母親是致病基因攜帶者。 這裡可見“父傳女， 母傳子”的交叉遺傳（criss-cross inheritance）現象， 如果女性攜帶者(XBXb)與男性患者(XbY)s結婚， 後代中， 女兒1/2可能發病， 1/2可能為攜帶乾， 獨生子中發病者和正常者各占1/2。