免疫缺陷性肺炎的危害

免疫缺陷性肺炎， 大家都很陌生， 肺炎大家一定很清楚， 那麼免疫缺陷性肺炎是什麼呢， 大家一定都會問這樣的問題， 其實這個病我們經常會見到， 下面就進行介紹。

免疫缺陷性肺炎是指先天性、遺傳性等原因所致免疫防禦機制損害的綜合征， 有人將免疫器官免疫性疾病， 如淋巴瘤引起的免疫損害， 劃為免疫缺陷性肺炎是欠妥當的。 本綜合征臨床上表現為反復感染， 尤其是呼吸道感染為其特徵， 于兒童期發病， 偶有至成年發病才被識別者。

在反復呼吸道感染疾病中有1%～2%源于原發性免疫缺陷；免疫缺陷是指先天性、遺傳性等原因所致免疫防禦機制損害引起的各種疾病。

1.先天性X-聯無丙種球蛋白血症

患兒出生後初3～4個月因有母體抗體的暫時保護通常不發病。 此後， 即表現出對病原菌的敏感性增加， 以上下呼吸道感染最常見， 胃腸道及骨關節感染、敗血症、腦膜炎等亦有所見。

患者症狀可以不如通常兒童相應感染那樣嚴重， 而以慢性、反復發作為特點， 肺炎大多消散緩慢， 半數患者併發支氣管擴張。 常見病原體有金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及其他類型的葡萄球菌與鏈球菌。 其次的病原體有未定型流感嗜血桿菌、沙門菌、銅綠假單胞菌、支原體等。

2.普通易變免疫缺陷（CVI）

CVI病因不清楚。 不同於X-聯無丙種球蛋白血症， 多數患者B淋巴細胞數量正常或增加， 但不能發育為分泌型漿細胞。 某些病例B淋巴細胞不能增殖或合成免疫球蛋白， 而另一些病例雖能見到漿細胞製造免疫球蛋白， 但不能分泌。 在極少患者血清中發現抑制B淋巴細胞的物質， 在體外試驗中去除抑制物質後B淋巴細胞功能恢復正常。

在有的病例還發現抑制性T淋巴細胞增加， 其在發病機制中的意義不清楚。 有興趣的是H2-受體阻滯劑能降低抑制性T淋巴細胞活性， 有的患者應用這類藥物後其IgG增加。 本病患者血清IgG通常低於3.0mg/ml或低於正常值下界的一半， IgA和IgM水準不定， 通常有一種或兩種免疫球蛋白異常降低， 偶爾亦見兩者均正常者。 CVI屬於伴有汗液氯化物增高的疾病之一。 在肺囊性纖維化患者中大多有丙種球蛋白增高， 但約20%患者顯示其降低。

由此可見， 免疫缺陷性肺炎是一種對人十分有危害的疾病， 我們只要有這樣的病人， 一定要進行及時的診治， 並且配合日常身體的鍛煉， 養成良好的習慣。