先天性心臟病的表現

2014-07-21

對先天性心臟病，在治療上，也都是很麻煩，所以患者在平時的時候，也都是要保持好心態，這樣對改善疾病，才會有很好的幫助，那先天性心臟病症狀也的是有著很多，因此對日常生活中，對這樣的患者照顧，也都是需要精細的護理，才會使得患者病情減輕。

那先天性心臟病症狀具體都有哪些呢，下面就詳細的介紹下，使得我們對這樣的疾病，也都是有著很好的認識，而且在治療這樣疾病的時候，也都知道該選擇什麼樣方法。

先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。輕者無症狀，查體時發現，重者可有活動後呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發育遲緩。症狀有無與表現還與疾病類型和有無併發症有關。根據血液動力學結合病理生理變化，可發為三類：一、無分流類。二、左至右分流類。三、右至左分流類。

症狀心衰

新生兒心衰被視為一種急症，

通常大多數是由於患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現是由於肺循環、體循環充血，心輸出量減少所致。患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。

紫紺

其產生是由於右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。

蹲踞

患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯症的患兒，常在活動後出現蹲踞體征，這樣可增加體循環血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。

肺動脈高壓

當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，

被稱為艾森曼格氏綜合症。臨床表現為紫紺，紅細胞增多症，杵狀指(趾)，右心衰竭徵象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會，唯一等待的是心肺移植。患者大多數在40歲以前死亡。

杵狀指(趾)

紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多症。杵狀指(趾)的機理：肢體末端慢性缺氧、代謝障礙、中毒性損傷。手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。

發育障礙

先天性心臟病的患兒往往發育不正常,表現為瘦弱、營養不良、發育遲緩等。

其它

胸痛、暈厥、猝死。部分患兒則有體循環方面的症狀，例如排汗量異常。 (通常表現為大大超出正常同齡人的量)

通過以上的介紹，對先天性心臟病症狀，也都是有著一定瞭解，

那這樣的疾病，一般都是會以藥物治療方法為主，同時嚴重的患者，手術治療是最佳之選，但是任何治療方法，都是需要患者積極的配合，才能夠讓病情得到改善。