發作性肌張力障礙

發作性肌張力障礙是一種比較常見的肌肉病變， 也是會給人的健康以及正常生活帶來極大的影響的疾病。 發作性肌張力障礙在男性中的發病率是比較高的， 在病發的時候， 是會出現一定的症狀的， 患者可以根據具體的症狀判斷自己有沒有這種病。 下面， 就為大家介紹以下發作性肌力障礙的具體表現。

發作性運動誘發肌張力障礙多在青少年期發病， 男生居多， 主要在突然改變姿勢、運動方向或力量負荷時發生， 靜止狀態下突發的自主動作是本病最重要的誘發因素， 如坐位突然站立時， 久站後跑步， 轉身、舉手等， 也可由緊張、驚嚇、焦慮、興奮、過度換氣等非特異性因素誘發。 發作中無意識喪失， 停止或慢動作可能終止發作。

發作性運動誘發肌張力障礙可為遺傳性或散發性， 有遺傳家族史的病例約占60%， 遺傳方式大多為常染色體顯性遺傳，

伴有不完全外顯， 但也有隱性遺傳的家系報導。 家族性發作性運動誘發肌張力障礙中， 單純性發作性運動誘發肌張力障礙較少見， 多伴有IC、BFIS、ICCA、偏頭痛或其他神經系統疾病。

發作性運動誘發肌張力障礙的臨床經典特徵包括發作原因可以識別(運動誘發)；發作持續時間較短(不超過1分鐘)；發作期間沒有意識喪失或疼痛感覺；神經系統檢查正常，

排除其它器質性疾病；多為1到20歲間發病(有家族史的病例不受此限)；抗癲癇藥物治療有效， 特別是卡馬西平或苯妥英鈉。

約70%的病人能夠感覺發作前有“先兆”，

如受累部位肢體發麻、發涼、緊箍感、沉重感等。 發作時患者無意識障礙， 主要表現為肢體的肌張力不全、舞蹈、手足徐動、投擲樣動作等；多為單側肢體發作， 部分患者累及雙側， 少數呈左右交替發作；30%的患者發作時可累及面部肌肉， 出現言語表達障礙。 發作持續數秒至數10秒， 一般不超過5分鐘。 發作性運動誘發肌張力障礙發作頻繁， 許多患者每天發作近20次， 尤其在青春期可高達30～100次， 在20歲後可逐漸減少。