雙嘧達莫片是治什么的

雙嘧達莫片， 適用范圍為關鍵用以抗血小板聚集， 用以預防血栓產生。 本產品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑共用時要留意流血趨向。 內服消化吸收快速， 均值達峰濃度值時間約75分鐘， 血液藥物半衰期為2-3鐘頭。 與血漿蛋白融合率高。 在肝內新陳代謝， 與葡萄糖醛酸融合， 從膽液排泌。

內服消化吸收快速， 均值達峰濃度值時間約75分鐘， 血液藥物半衰期為2-3鐘頭。 與血漿蛋白融合率高。 在肝內新陳代謝， 與葡萄糖醛酸融合， 從膽液排泌。

具備抗血栓產生功效。 雙嘧達莫抑止血小板聚集， 濃度較高的（50μg/ml）能抑制血小板釋放出來。 作用機制可能為：

1.抑止血小板、鱗狀上皮細胞和血細胞攝入腺苷， 醫治濃度值（0.5-1.9μg/dl）時該抑制效果成使用量依賴感。 部分腺苷濃度值提高， 功效于血小板的A2蛋白激酶， 刺激性腺苷酸環化酶， 使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增加。 根據這一方式，

血小板活化因子（PAF）、膠原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）等刺激性造成的血小板聚集遭受抑止。

2.抑止各種各樣組織中的磷酸二酯酶（PDE）。 醫治濃度值抑止環硫酸銨鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）， 對cAMP-PDE的抑制效果弱， 因此加強表皮左室系數（EDRF）造成的cGMP濃度值提高。

3.抑止靜脈血栓烷素A2（TXA2）產生，

TXA2是血小板特異性的超強力抑制劑。

4.提高內源PGI2的功效。 雙嘧達莫對血管有擴大功效。 犬經十二指腸給與雙嘧達莫0.5～4.b250g/kg造成使用量關聯性體循環和冠狀動脈血管摩擦阻力減少， 體循環血壓減少和冠狀動脈血液提升。 給藥后24分鐘見效， 功效持續約3鐘頭。

在人觀查到同樣的血流動力學效用。 但亞急性靜脈給藥可使狹小冠狀動脈遠側部分心臟注漿降低。 在小白鼠111周和大白鼠128～142周內服實驗中， 8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每天較大 強烈推薦使用量）雙嘧達莫未造成顯著致癌物質效用。 致突然變化實驗的結果為呈陰性。 大白鼠生殖實驗應用60倍于人每天較大 強烈推薦使用量雙嘧達莫， 未顯示信息生殖損傷的直接證據。