地貧篩查三項是哪三項

相信不少人應該都不會對地中海貧血感到陌生，因為地中海貧血也是一種在小孩子身體上容易發生的貧血問題，并且這種問題很難被治愈，只能夠通過藥物控制病情的發展。如果家長懷疑小孩子患上了地中海貧血的話，就應該及時帶小孩子去醫院做相應的檢查，那么地中海貧血篩查是哪三項呢?

地貧篩查三項是血常規、血紅蛋白電泳、肽鏈的檢查。血常規主要為了檢查紅細胞平均體積、紅細胞平均血紅蛋白量是否減少，無論哪種地中海貧血，紅細胞平均體積和紅細胞平均血紅蛋白量都是降低的，如果是重型的地中海貧血，血紅蛋白濃度也會明顯的下降。但是血常規只能提示有沒有地中海貧血，不能作為診斷地中海貧血的標準。血紅蛋白電泳就是檢查是否血液當中有異常的血紅蛋白，如果血紅蛋白A2偏高，通常是輕型β地中海貧血的診斷標準。肽鏈檢查通常是為了區別診斷是否有輕型的α地中海貧血，如果肽鏈呈陽性，就可以確定輕型α地中海貧血。

地中海貧血，也叫做海洋性貧血，是血紅蛋白肽鏈有一種或幾種合成受到部分或完全抑制所引起的遺傳性溶血性貧血。臨床上分為a型地中海貧血和b型地中海貧血。a型地中海貧血是a珠蛋白基因缺失或缺陷，導致a珠蛋白鏈合成減少或缺乏。臨床上分為靜止型，血紅蛋白H病和血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征。b型地中海貧血是b珠蛋白基因缺陷導致的b珠蛋白鏈合成減少或缺乏，臨床上分為輕型，中間型和重型。

地中海貧血最初起源于地中海附近國家，發現病情后首先命名為地中海貧血;地中海貧血病為遺傳性疾病，若父母有一方攜帶地中海貧血基因，其后代患地中海貧血幾率較大;常見地中海貧血分為α-地中海貧血與β-地中海貧血兩種，兩廣地區發病率較高，廣西地中海貧血區域發病率更甚;主要引發原因為部分村莊近親結婚，攜帶父母遺傳基因的表兄妹再結婚導致下一代發病率更高;攜帶基因的地中海貧血患者如非重癥地貧則無典型癥狀。