泮托拉唑鈉腸溶片致癌

泮托拉唑鈉腸溶片是一種腸溶藥物，在服用的時候是不需要咀嚼，如果是咀嚼后反而是會影響到這種藥物的藥性，但是確診自己患上了胃潰瘍后才可以去服用這種藥物，其他疾病是沒有辦法服用這種藥物來起到治療的效果，首先患者就要排除自己可能會患上癌癥方面疾病的可能性，不要延誤病情。

1.本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼。 2.當懷疑胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能性, 因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。 3.肝腎功能不全者慎用，嚴重肝病時本品清除延緩，應減少用量。 4.本品不宜同時再服用其它抗酸劑和抑酸劑。為防止抑酸過度，除卓-艾綜合征外，建議用于消化性潰瘍等病時，不宜大劑量長期應用。

泮托拉唑與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統作用小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英鈉或茶堿無明顯相互作用。

本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比，本品對細胞色素P450酶的抑制作用較弱。

本品口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小時。80%的代謝產物通過腎臟排出，其余經膽汁進入糞便排出。

1.大劑量使用時，可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。 2.本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼。 3.當懷疑胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能性，因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。 4.肝腎功能不全者慎用，嚴重肝病時本品清除延緩，應減少用量。