蘭索拉唑腸溶片怎么吃

蘭索拉唑腸溶片就是一種常見口服藥物，一般當人們在出現一些肝臟疾病，或者是腸道疾病的時候就會去服用到的藥物，這種藥物是可以給寶寶服用，但是在服用之前必須要先經過醫生的同意，只有這樣才可以避免在服用過后會對自己的寶寶產生任何的后遺癥，或者是腸道方面的損傷。

生殖毒性：口服本品150mg/kg/天（按體表面積換算，相當于人用劑量的40倍），對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示，妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天，妊娠兔口服本品30mg/kg/天（按體表面積換算，相當于人用劑量的16倍），對胎仔沒有致畸作用。本品及其代謝產物可以通過大鼠乳汁分泌。

致癌研究：SD大鼠連續24個月口服本品5-150mg/kg/天，結果顯示本品以劑量依賴方式誘發胃腸嗜鉻樣（ECL）細胞增生和良性ECL細胞瘤；受試動物胃出現腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質細胞腺瘤發生率以劑量相關方式增加。

CD-1小鼠連續24個月口服本品15-600mg/kg/天（按體表面積換算，相當于人用劑量的2-80倍），結果本品以劑量依賴方式誘發ECL細胞增生，給藥小鼠肝臟腫瘤發生率升高。300和600mg/kg/天組雄性小鼠和150-600mg/kg/天組雌性小鼠腫瘤的發生率超過了該品系小鼠歷史腫瘤的發生率范圍。給予本品75-600mg/kg/天小鼠發生睪丸網腺瘤。

蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。健康成人空腹單次口服30mg，Tmax為1.5-2.2h，Cmax為0.75-1.15mg/l，T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物，主要經膽汁和尿排泄，尿中測不出原形藥物，全部為代謝產物。至服用后24小時為止，其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積性。

蘭索拉唑會延遲安定（diazepam）及苯妥英鈉（phenytoin）的代謝與排泄；使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。