奧美拉唑腸溶片的作用與功效

奧美拉唑腸溶片是當人們在患上食管炎和消化性潰瘍的時候去服用的一種藥物，這是口服藥物，不需要去咀嚼就可以吞服的藥物，反而吞服以后會讓藥效不會出現流失，每天早上起來的時候就可以吞服一顆，如果是人們腸道虛寒的情況就可以在吃完飯以后再去服用這種藥物，避免損傷到腸道黏膜。

1、口服，不可咀嚼。

2、消化性潰瘍：一次20mg，一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2-4周。

3、反流性食管炎：一次20-60mg，一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4-8周。

4、卓-艾綜合征：一次60mg，一日1次，以后每日總劑量可根據病情調整為20-120mg，若一日總劑量需超過80mg時，應分為兩次服用。

1、取本品的細粉適量（約相當于奧美拉唑10mg），加0.1mol/L氫氧化鈉溶液20ml振搖，使奧美拉唑溶解，濾過，取濾液3ml，加硅鎢酸試液1ml，搖勻，滴加稀鹽酸數滴，即產生內色絮狀沉淀。

2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

3、取本品的細粉適量，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含奧美拉唑15μg的溶液，濾過，取濾液照紫外-可見分光光度法（附錄IVA）測定，在276nm與305nm的波長處有最大吸收，在256nm與281nm的波長處有最小吸收。

口服本品后，經小腸吸收，1小時內起效，0.5-3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續24小時以上。可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量可增至約60%，血漿蛋白結合率為95%-96%，血漿半衰期為0.5-1小時，慢性肝病患者為3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的80%經尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。