4s綜合征

4s綜合征都是會發生在兒童之中，大多數都是兩三歲的寶寶才會發生的問題，那么在自己寶寶成長發育階段就更加應該要多去關注他們的身體發育，要去重視他們的健康問題，一旦發生有任何異常的反應都應該要及時的去醫院做處理，否則就會誘發各種各樣比較嚴重的疾病，特別是這種難以治愈的疾病。

1.好發于2-4歲，多為兒童，成人少見。 2.發病前期多伴有呼吸道感染，可出現發熱、高熱。常見扁桃體化膿。 3.初期可表現為猩紅熱樣皮膚紅斑，病程中可表現為小膿皰。 4.可出現口周放射狀皸裂，觸痛明顯為4S的典型癥狀。

5.多數白細胞可增高。但是中性粒細胞可不增高。血培養陰性，SSSS多局限在皮膚。

早期足量選用對金葡菌有效抗生素。如去甲萬古，哌拉西林，青霉素，新青霉素，頭孢哌酮舒巴坦等等。為減少全身毒副作用可加入適量糖皮質激素。

分為三期:紅斑期.極期.落屑期。當本病處于不同類型時易誤診其他疾病。尤以誤診為中毒型表皮松解癥(TEN) 居多。[1]

1、骨骼肌肉系統 主要有四肢細長，蜘蛛指（趾），雙臂平伸指距大于身長，雙手下垂過膝，上半身比下半身長。長頭畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發達，胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低，呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、松弛，關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱后凸、脊柱側凸、脊椎裂等。

2、眼 主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離、虹膜震顫等。男性多于女性。 3、心血管系統 約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全，由于主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全、三尖瓣關閉不全亦屬本征重要表現。可合并先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂氏四聯征、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合并各種心律失常如傳導阻滯、預激綜合征、房顫、房撲等。