什么是Gilbert綜合征

臨床上有很多新生兒一出生就會出現一些黃疸的問題，當然根據黃疸的嚴重程度不同，所以也不能直接將黃疸定義成某種先天性疾病或者遺傳性疾病。但是有一些遺傳性疾病也可能會導致黃疸的形成，所以要引起重視，比如Gilbert綜合征，當然也要做好治療。那么什么是Gilbert綜合征？

1.Gilbert綜合征又稱為體質性肝功能不良性黃疸，屬一種較常見的遺傳性非結合膽紅素血癥，Gilbert綜合征臨床表現特點為長期間歇性輕度黃疸，多無明顯癥狀。Gilbert綜合征為常染色體顯性遺傳性疾病，發病率大約為5%左右。男性多見，男女發病比例1.5 :1到7 :1。以青年期（15～20歲）發病最多見，可因緊張、勞累、飲酒、感染、受涼、腹瀉、便秘、饑餓、或合并其他疾病而加重或誘發。一般情況良好，多無明顯癥狀，黃疸加重可有乏力、消化不良、肝區不適等癥狀。

2.Gilbert綜合征是常染色體顯性遺傳疾病，有一定的遺傳幾率。先天性非溶血性黃疸，它的特點就是非溶血性、非結合性高膽紅素血癥，而患者的血清中膽酸和其他的肝功能指標都很正常。一般患者可以沒有明顯的臨床癥狀；有一部分患者會出現長期間斷的輕度黃疸，黃疸的程度一般不嚴重；還有一部分的患者會出現肝區不適、消化不良、乏力等現象；另外，也有極個別的患者還會出現肝脾的輕度腫大。

3.Gilbert綜合征是體質性黃疸的一種，屬于常染色體隱形性遺傳病。本病一般沒有臨床癥狀，如膽紅素升高明顯時可能會有腹脹，肝區不適，乏力，食欲不振等癥狀。本病以間接膽紅素升高為主，多由肝內葡萄糖醛酸基轉移酶活性降低引起，肝功能中轉氨酶水平正常，基因檢測可明確診斷。本病預后良好，不會影響壽命，一般不需特殊治療。