millerfisher綜合征

雖然絕大多數的臨床專有名詞都較為復雜，但是大家也需要對這些專有名詞引起重視。因為這些專有名詞有可能是代表著較為嚴重的疾病，而如果身體出現這些疾病的話，就可以及時排查癥狀，尋找到病因。其中millerfisher綜合征，就是一種較為復雜的疾病，下面給大家講解了它的癥狀表現。

Miller-Fisher綜合征是格林巴利的一種亞型，是感染后引起的多發性腦干運動神經、四肢神經根和周圍神經的脫髓鞘性疾病。Miller-Fisher綜合征主要表現為眼肌麻痹，有的人也可以出現面肌麻痹和共濟失調。查體可以發現除了上述的表現之外，還有腱反射的減退或者消失。做腰穿檢查可以發現腦脊液有蛋白細胞的分離現象。診斷Miller-Fisher綜合征之后，應該給予大劑量的丙種球蛋白進行治療。

通常開始時先有兩下肢相當對稱的肌肉無力伴感覺異常,然后癥狀向上肢擴展.90%的病例在3周之內肌肉無力程度達到最高峰.肌肉無力癥狀總是比感覺癥狀或體征更為顯著,而且可能在肢體近端癥狀最為嚴重.腱反射消失.括約肌功能通常保存.在病情比較嚴重的病例中50%以上病人有面肌與口咽部肌肉的無力,有5%~10%的病例因呼吸衰竭需要氣管插管.在嚴重的病例中,可發生自主神經系統功能障礙(包括血壓的波動),抗利尿激素分泌不當,心律失常及瞳孔的改變.呼吸癱瘓和自主神經功能障礙可以危及生命.約5%病例發生死亡。

一旦上腦神經核體功能異常，則患者會有眼球運動麻痹或運動失調等現象，若下腦神經核體受損，則會有吞咽功能之異常。有 40% Miller Fisher癥候群患者于生病期間有吞咽障礙之產生。

通常神經炎的癥狀與感染的癥狀會相隔約一到兩個星期，嚴重的甚至會全身無力而呼吸衰竭，必須靠人工呼吸為生，但也有可能只是輕微的癥狀。

大多數患病者的病癥預期是樂觀的。在大多數案例中，患者在療程開始的2至4周就會開始恢復，甚至可能在6個月內完全康復。一些患者身上會留下一定的輕微殘疾。復發情況少(占案例總數的3%)。