唐氏b超是什么

懷孕之后，胎兒是有一定的概率會出現畸形的，不僅僅是畸形，還可能出現智力問題。其中最嚴重的就是唐氏兒。為了避免唐氏兒的出現，孕期孕媽媽們要進行多次的檢查，其中唐氏b超就是對唐氏兒的一種篩查手段。醫生可以根據唐氏b超的檢查結果，判斷胎兒是否正常。

唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。

檢測方法

羊水穿刺術：抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水泄露，流產，流產的可能性(概率1/1000)，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，成功率98/100。檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)，準確率100/100。

正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出1個，稱為XX三體。其中21三體就是唐氏綜合征。染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如35歲以下的孕婦中染色體異常的發生幾率為1：1185，而35歲時則高達1：335，故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）的濃度，并結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出孕婦懷有唐氏癥胎兒的危險性。

甲型胎兒蛋白（AFP）一般范圍為0.7～2.5MOM（中位數的倍數），而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏癥的機會越高。另外，還可將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏癥的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的幾率（如1/100）大于正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊水穿刺檢查或絨毛檢查。