耳瘤的癥狀

耳瘤這種疾病現在的發病率是變得越來越高，最終導致自己的耳朵內部出現一些劇烈的病變，會經常感覺到自己的耳朵疼痛和瘙癢，這都是非常常見的癥狀表現，隨著病情的加重還會發現疼痛的程度變得更加強烈，那么就要去做檢查，才可以直觀的知道自己腫瘤發生的類型和具體的位置大小。

約占顱內腫瘤的10%，小腦橋腦角腫瘤的70%～78%。由于臨床醫師對該病認識的提高及影像學技術的普及，聽神經瘤的發病率有升高的趨勢。年發病率為 8～10/10萬左右。平均發病年齡37歲，女性約為男性2倍。腫瘤大多數為單側性，左右側發病比例大致均等，少數為雙側性;雙側聽神經瘤約占全部聽神經 瘤的4%，多為全身神經纖維瘤病的表現之一。

分型

主要分為兩型。即散發型(NF-1)和神經纖維瘤病型(NF-2)。NF-1為常見類型，單側發病多見，約占95%。NF-2少見，雙側發病，可能與常染色體顯性遺傳有關。

腫瘤生物學

聽神經瘤起源于聽神經的前庭分支，發生于前庭上神經和前庭下神經的比例相同(亦有學者認為前庭上神經來源更多)，少數來自耳蝸部分。前庭神經內聽道部分 (外側部)長約10mm，腦橋小腦角部分(內側部)15mm，總長度約25mm，約3/4的腫瘤發生在外側部，僅有1/4發生在內側部。

腫瘤大多數為單側

性，少數為雙側性;起源于神經鞘膜的雪旺細胞，在Scarpa神經節處和Obersteiner-Redlich帶(少突膠質細胞與雪旺細胞交匯處)發病 率最高，因為此處雪旺細胞最密集。平均生長速率約為1.6～6.1mm/年，但仍有待進一步確定。

組織病理大體標本

具有包膜的實性腫瘤，呈球形或橢圓形，大小不一。小聽神經瘤(