唐篩染色體異常

唐氏篩查檢測染色體異常十分有可能是胎兒染色體出現問題，這個時候如果將胎兒生下來十分有可能是畸形兒。當然，檢測出染色體異常還是需要通過羊水穿刺做進一步確定。一般來說染色體異常大概就是飲食出現問題，化學物質污染，亂用藥物等原因，可以盡量避免，如果是男性出現問題，可以去醫院做一個全面的檢查。

唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。

正常情況下，人有46個23對染色體。

21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出1個，稱為XX三體。其中21三體就是唐氏綜合征。染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如35歲以下的孕婦中染色體異常的發生幾率為1：1185，而35歲時則高達1：335，故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。

羊水穿刺術。

抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水泄露，流產，流產的可能性(概率1/1000)，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，成功率98/100。檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)，準確率100/100。