雙胞胎有必要做無創嗎

孕婦在懷孕的時候要承擔一定的風險係數，這種風險係數的方面是有很多的，最主要的是承擔寶寶在自己肚子裡是否有染色體異常的症狀表現。因為寶寶染色體異常的話，就可能會引發唐氏綜合症。無創DNA檢測可以有效檢測出寶寶染色體異常，而如果懷的是雙胞胎的話沒有必要可以不錯無創嗎?

雙胞胎一定要做無創dna嗎

雙胞胎不是特別有必要做無創，當然是在要做也可以的。無創DNA通過抽取孕婦靜脈血，提取其中游離的胎兒DNA片段，結合生物資訊分析，檢測出胎兒患染色體異常的風險率。

同卵雙胞胎是可以做無創DNA產前檢測的。而同卵雙胞胎，因為她們是來自於同一個受精卵，所以同卵雙胞胎不僅外形相似，而且血液、智力甚至某些生理特徵等一致。我們或許曾在電視裡見過連體嬰兒。其實連體嬰兒也是同卵雙胎，只是由於當初受精卵分裂不完全而造成的某些部位相連。

不過相對合適的人群而言，無創DNA產前檢測效果會有一定程度下降的慎用孕婦人群，其中就包括懷有雙胞胎的孕婦，由於各個胎兒的DNA不一致，會導致檢測結果有一定的偏差。

其它不適合做無創DNA的人群為：1、產前篩查高風險，預產期年齡≥35 歲的高齡孕婦，以及有其他直接產前診斷指征。2、孕周100 千克。4、通過體外受精-胚胎移植( IVF-ET)方式受孕。5、患合併惡性腫瘤。6、自身帶有染色體結構性異常或患染色體疾病的孕婦。如孕婦本身的染色體為嵌合體型、易位型、微缺失、微重複等。7、近期接受過異體輸血、移植手術、幹細胞治療的孕婦，會引入外源DNA，影響檢測結果。

無創dna檢查的優勢

1、無創：只抽取5mL母體外周血：無創產前基因檢測是通過採集孕婦5ml外周血，提取游離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率，具有無創性的優點。

2、安全：避免胎兒宮內感染及流產，傳統的唐氏高危篩查方法如羊水穿刺屬於介入性診斷方法，會使胎兒宮內感染和流產風險提高，而無創產前基因檢測採用新一代具有無創特點，能有效保障母嬰安全。

3、早期：而無創產前基因檢測把時間提前到12周，能夠更早的檢測出結果並做出相應對策。

4、準確：採用新一代的測序技術，準確率高達99%以上，經過嚴格測試，在孕12至24周進行檢測，其檢出率更高

做無創基因檢測的意義，就是為了避免和降低唐寶寶的出生率，尤其是對於那些年齡較大、風險較大的孕婦來說。無創基因檢查技術是目前世界上最為先進的唐篩技術。