無創dna的正常值範圍

每一位孕婦在做無創DNA檢測的時候，都會擔心無創DNA檢測結果呈現出一個不正常的結果。因為無創DNA檢測，主要是檢查出寶寶在媽媽肚子裡爛染色體是否存在異常，如果染色體異常的話就有患上唐氏綜合症的風險，這時候媽媽們就不能要肚子中的寶寶。關於無創DNA檢測結果的正常值範圍大概是多少呢?

無創dna參考範圍是什麼

無創DNA適用目標疾病21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征詳解：美國NIPT臨床試驗資料顯示其在三大染色體非整倍體疾病檢測中具有很高的檢測靈敏度、特異性和極低的假陽性率。早在2012年，美國婦產科醫師學會(ACOG)與美國母胎醫學會(SMFM)就針對NIPT共同發表了委員會指導意見，推薦NIPT作為染色體非整倍體高危人群的初篩檢測。

另外，單從技術層面講，NIPT檢測孕周並無上限，26+6孕周限制是考慮到，如果NIPT檢測出現陽性結果，後續會有合適的時間進行產前診斷以確診。適用人群1、血清學篩查、影像學檢查顯示為常見染色體非整倍體臨界風險(即1/1000≤唐氏綜合征風險值

無創dna結果准嗎

按照衛計委指南規定，無創DNA最佳檢測時間為孕12周-孕(22周+6天)。若懷孕時間已超過上限(孕周>22周+6天)，則檢測風險增高;過小(孕周

另外，孕期出現以下情況，也可以開始考慮做無創DNA產前檢測：

1、“唐篩”或影像學篩查，例如孕期B超，顯示異常或胎兒NT值增高。

2、發現單項指標值改變。

3、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少或先兆流產等已不適宜有創產檢。

4、羊水穿刺失敗。

5、對有創產檢產生心理障礙。

有些孕婦對於無創DNA產前檢測的準確率表示不清楚，那麼無創DNA准嗎?在國家衛計委下發的指南規定中，無創DNA準確率達90%以上，其中21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征，這三大常見染色體疾病的檢出率分別不低於99%、97%、90%。複合假陽性率應小於等於0.5%;複合陽性預測值大於等於 50%。

實際應用的時候，無創DNA准嗎?鑒於當前醫學檢測技術水準的限制和孕婦個體差異等不同原因，該規定同時給出了建議：無創DNA產前檢測的結果顯示為低風險並非最終診斷，依然存在漏檢的可能性。即使對於篩查結果為高風險的孕婦，也不應草率終止妊娠，可進行後續介入性產前診斷。介入性產前診斷包括羊水穿刺、臍帶血穿刺、絨毛活檢等，主要用來預防唐氏兒出生。