做無創dna掛什麼科

無創 DNA 檢查是婦產科經常要做的一種檢查，這種檢查主要是看孕婦體內的胎兒是否存在二十一三體十八三體和十三三體綜合症的情況，因為這三種情況，如果存在生下來的孩子就會天生癡傻，不僅對孩子來說是一種痛苦，對社會也會造成一定的負擔，那麼做無創 DNA該掛什麼科呢?

做無創DNA掛什麼科

做無創DNA是掛產科，無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。

研究發現，從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。隨著孕周增大，胎兒游離DNA含量也隨之增加。孕12周後，通過抽取孕婦外周血並從中提取出胎兒游離DNA，利用新一代基因測序技術並結合生物資訊學分析手段，便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。

傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水準以及體重等參數進行計算得出結果，其假陽性率較高，也存在較大的漏檢風險。

而傳統的產前診斷採用侵入性取樣方法，如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等，這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體，但穿刺傷口可能導致感染、一定幾率的流產等風險。

無創產前DNA檢查的時間

無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。

研究發現，從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。隨著孕周增大，胎兒游離DNA含量也隨之增加。孕12周後，通過抽取孕婦外周血並從中提取出胎兒游離DNA，利用新一代基因測序技術並結合生物資訊學分析手段，便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。

無創產前檢測抽血與常規靜脈采血方法相同，採集5 mL靜脈血用於檢測。采血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。

采血後，通過實驗室檢測和生物資訊學資料分析，即可得出檢測結果。收到通知後，請到採樣醫院領取檢測報告，同時醫生會為您解釋報告結果及遺傳諮詢。