神經性抖動

神經性抖動是特發性震顫的一種表現。而特發性震顫的主要原因也很簡單，就是遺傳。當然，也有其他的原因會導致這種疾病。特發性震顫一般都與青少年時期發病，在發病的時候，需要採取藥物治療或者是其他治療來緩解病情。下面，就為大家詳細介紹特發性震顫的相關知識。

一、病因

1/3以上的患者有家族史，伴常染色體顯性遺傳，目前已確認2個致病基因位點，定位於3q13（FET1）和2p22－25（ETM或ET2）。

二、臨床表現

本病多於十余歲或成年早期發病，震顫是惟一的臨床症狀，表現為姿勢性或動作性震顫，常累及一隻手或雙手或頭部，症狀直到後來才逐漸變得明顯。除了帶來外表和社交尷尬，通常不引起殘疾，有的病例震顫可妨礙手完成精細動作如書寫，喉肌受累時可影響發音，下肢多不受累。患者常述及少量飲酒可使症狀顯著緩解，但為時短暫，機制不清。檢查通常無其他神經系統體征。

三、治療

1.藥物治療

（1）β-受體阻滯劑 心得安，需要不定期服用；阿爾瑪律效果更好，副作用更小，在臨床上更常用，服藥前應行心電圖檢查，排除慢心律及傳導阻滯等。

（2）撲癇酮 撲癇酮也有效，但特發性震顫患者對此藥常很敏感，不可按治療癲癇用藥，應自小劑量開始。

（3）阿普唑侖 偶有患者用阿普唑侖有效。

2.其他治療

少數症狀嚴重、以一側為主和藥物治療無效的患者可行立體定向丘腦損毀術，丘腦深部電刺激（DBS）是有效的替代療法。DBS技術比以往的手術方法有其突出的優點。首先，DBS是可逆的和可調節的。手術不毀損神經核團，只是使其暫時處於電麻痹狀態，改善神經功能，神經核團麻痹的程度、範圍可通過設定腦深部電極的電流、電壓、頻率及電極位置等多個因素來調節。其次，DBS是可體驗的。手術植入電極後，可通過臨時刺激的方法，讓病人切身適應、體驗和觀察，再決定最終和最佳的電極植入位點。