局限性硬皮病手術

局限性硬皮病是一種多發於人體的四肢以及腰部的皮膚疾病，主要表現為局部皮膚腫脹，然後硬化的現象。患有局限性硬皮病的患者偶爾會感覺到皮膚刺痛，但是之後刺痛感覺會消失，知覺不明顯，但對皮膚損害很大。局限性硬皮病可以通過手術的方法來進行治療。那麼，局限性硬皮病手術到底怎麼做呢？

局灶性硬皮病又稱硬斑病，是一種限局性皮膚腫脹，逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發於頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起為大小不等的淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發或多發。以後逐漸硬化呈淡黃色或黃白色。表面光滑發亮如蠟樣，中央微凹，皮損處毛髮脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期皮膚萎縮、色素減退。皮損形狀不一，根據形態不同分斑片狀、帶狀、點滴狀、泛發性四種，其中以斑片狀最常見。該病一般無自覺症狀，部分可出現輕度瘙癢或刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯全身症狀，限局性硬皮病一般不侵犯內臟

治療

硬皮病目前尚無特效療法。可應用的藥物及方法雖多，療效的評價比較困難，效果也不一。局限性硬皮病小片損害可選用普魯卡因加皮質類固醇懸液如潑尼松龍或去炎松，局部皮內注射或皮損內注射。也可外用氟化皮質類固醇製劑。對於進展性或重症局灶性硬皮病，宜全身用糖皮質激素及免疫抑制劑。臨床已使用甲氨蝶呤、青黴胺、黴酚酸酯、硫唑嘌呤、羥氯喹及環孢素，並取得一定成功。對快速進展型，起始治療可用甲潑尼龍靜脈衝擊。肢體受累病例應使用物理療法，如音訊、蠟療、推拿、按摩等。堅持體療、配合蠟療能很快改善帶狀硬皮病的肢體關節攣縮及活動受限，恢復肢體功能。口服維生素E，有一定效果。

局灶性硬皮病預後

局灶性硬皮病幾乎不發展為系統性硬化症，但某些系統性硬化症患者卻有硬斑病斑塊或局灶性線狀硬皮病病變。成人局灶性硬皮病患者多關注的是不適和外貌改變，罕見內臟病變。但在兒童，該病更為嚴重。線狀硬皮病可引起生長障礙，產生深遠影響;面部受累可導致一側面部猥瑣，稱Parry-Romberg綜合征。