地中海病有什麼症狀？

人們常說的地中海病，其實就是指地中海貧血病，又可以稱為海洋性貧血，真正的名稱叫珠蛋白生成障礙性貧血，其實就是貧血中的一種，針對這個問題，患者首先一定要注意多休息，另外要採取相關方法預防感染，要通過飲食或者藥物補充葉酸等等，下面來瞭解地中海病的諸多症狀。

地中海病有什麼症狀？

根據不同種類肽鏈的合成障礙，地貧可分為α-地貧、β-地貧、δ-地貧、γ-地貧這四種。臨床上常見的為α-地貧和β-地貧。由於情況的輕重不一，分別可分為輕、中間和重型3種。其中屬前兩種的患者一般都能存活至成年，而重型患者易在幼年夭折。臨床上，孩子越早發病，病情就越嚴重。輕型地貧不易察覺，往往在調查家族病史時才被發現。

1、α-地貧

（1）靜止型。患兒沒有貧血的表現，紅細胞也正常，只是臍帶血有些異常，即HbBarts含量介於0、01—0、02之間，但三個月後這異狀就會消失。

（2）輕型。患者沒有任何貧血症狀。紅細胞形態出現某些變異，比如說形狀改變、大小不均、海因茨體呈陽性和中央淺染等。通常，臍帶血中HbBarts的含量在0、034到0、140之間，但120天之後此症狀會消失。

（3）中間型。也稱為血紅蛋白H病。出現輕度至中度貧血的症狀。此時病人有貧血的特徵，但是什麼時候出現貧血、出血量多少等臨床表現都有很大的差別。大多數患兒在1歲以後會出現貧血、乏力、輕度高膽紅素血症或是脾肝大的症狀。此程度的患兒大多只能存活至成年。

（4）重型。也稱為HbBarts胎兒水腫綜合征。患此病的胎兒一般會在30-40周時流產或是胎死腹中。即使出生，患兒容易在分娩後半小時內夭折。患兒出生後可見明顯貧血、肝脾器官腫大、全身水腫以及胎盤大且脆等症狀。

2、β-地貧

（1）輕型。患兒可能會輕度貧血，出現脾腫大問題，也可能無任何症狀，還可能有輕度的脾腫大的特徵。不易發現常被忽略，一般可存活至老年。

（2）中間型。患兒幼兒期沒有症狀，一般在幼童期才表現出來，程度介於輕型和重型間，主要的症狀有脾臟較輕、中度的脾腫大、較輕的骨骼改變。

（3）重型。也被稱為Cooley貧血。剛出生時尚無顯著特徵，但在90天到滿歲階段開始出現慢性進行性貧血的症狀。患兒一般會肝脾腫大、面色蒼白、發育不良，伴有輕度高膽紅素血症，隨著歲數增長越來越明顯，且會出現骨骼變大和髓腔變寬的特徵。滿1周歲後顱骨相貌產生明顯的變化，腦袋變大、眼距變款、顴高鼻塌。此為身患地中海貧血的典型長相。孩子往往會併發氣管炎和肺炎，嚴重的甚至心力衰竭。若不治療，患兒易在5歲前夭折。