遺傳性鐵粒幼紅細胞性貧血
生活中有很多疾病，說嚴重其實並不嚴重，但是說輕鬆也會治療起來非常的困難，比如說遺傳性鐵粒幼紅細胞性貧血，在出現以後患者會表現出貧血，身體過度軟弱和其他人的身體狀況是不同的，在治療方面主要還是通過用藥，再配合上飲食保健。
症狀體征
早期症狀為軟弱，乏力。貧血多為中度，但差別很大，甚至有的親屬中貧血程度也不相同。有的成員貧血很輕，不做家系調查可能漏診。
用藥治療
1.大劑量維生素B6（吡哆醇） 100～200mg/d；約有不到半數的病例能減輕症狀。復發後再用維生素B6（吡哆醇）治療有時仍有效，但往往療效不如第一次，有的則變為無效。加用左旋色氨酸有時可使維生素B6（吡哆醇）治療再有效。個別患者症狀緩解後維持治療一段時間可以停藥。
2.定期輸紅細胞用於貧血且用維生素B6（吡哆醇）無效者 尤其是少兒以保證其正常的生長發育。如體內儲鐵過多，病情許可者應採用放血療法；若病情不能耐受則可給予鐵螯合劑治療。
3.本病脾切除後極易發生血栓併發症且常為致命性的 除了由繼發的血小板增多導致栓塞外，還有其他致栓因素，控制血小板數和其他抗凝治療常無效，因此不宜行脾切除術。
飲食保健
宜食：
黃魚肚
海兔
雞蛋煎餅
嘉頓餅乾
九棍魚
車輪面
羊血
擔仔面
預防護理
建立遺傳諮詢,嚴格婚前檢查,加強產前診斷,從而減少患兒的出生。
病理病因
1.X染色體伴性遺傳 這種方式是最多見的類型。患者大多為男性。女性攜帶者由於正常的等位基因抑制了病態基因的表達，紅細胞的異常較少，因而這種家族中只有男性出現貧血，女性攜帶者一般無貧血，但紅細胞群常呈明顯的雙相性。還有的家族中子代只有女性患病，可能為X連鎖顯性遺傳，因男性不能生存，而無男患者出現。目前在X伴性遺傳方面尚未完全定論。
2.常染色體遺傳 有些家系表現為父子間的垂直遺傳，另有些家族發現兄弟姐妹之間同患本病，且程度也相同，提示遺傳方式為常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳。