視神經脊髓會遺傳嗎
視神經脊髓炎，這是一種自身免疫性的疾病，所以說它不是遺傳疾病，是因為後天造成了病毒感染，或者是因為著涼等原因而出現發病的，患者常常會出現眼睛疼痛，會引起視力下降，甚至會出現失明，對於患者的危害是比較大的，出現這種情況一定要及時到醫院進行正規的檢查，及時進行相關的治療。
視神經脊髓炎是一種自身免疫功能的一個疾病，沒有遺傳性，大多數是由於病毒感染或者是受涼以後造成的，機體免疫功能異常而引起來的一種中樞神經系統的改變。典型的臨床表現是視神經障礙病人會出現突發的視力下降，可以是單側也可以雙側兩個眼睛突然的視力減退，隨之會出現脊髓的病變。詳細情況，到當地醫院神經內科諮詢一下。
病因及發病機制
病因尚不清楚。QP4是中樞神經系統主要的水通道蛋白，位於星形膠質細胞的足突上，AQP4是NMO-IgG的主要目標，這解釋了NMO的病灶主要位於視神經及脊髓。AQP4抗體通過血腦屏障中可通過的部分進入中樞神經系統，立即遇到星形膠質細胞並導致細胞依賴的細胞毒性反應，星形膠質細胞足突被NMO-IgG和補體降解，繼而活化的巨噬細胞、嗜酸性粒細胞及中性粒細胞一起產生細胞因數、氧自由基等造成血管和實質損傷，最終導致包括軸索和少突膠質細胞在內的白質和灰質的損傷。
家族性NMO病例少見，在所有確診NMO中少於3%。人白細胞抗原DPB1*0501(亞洲人群)及DRB1*0301(高加索人群)與NMO易感性相關。說明遺產因素在NMO發病中有一定作用。
有限流行病學資料顯示，NMO的患病率是0.3-4.4/100，000，年發病率是0.05–0.4/100,000。男女均可發病，單時相 NMO
男女患病比率相等，復發型 NMO 女性發病顯著高於男性，女性/男性患病比率約為 9-12:1。平均發病年齡 30-40歲，約 10%的 NMO 患者發病年齡小於
18歲。
NMO
主要有視神經和脊髓兩大組症候，部分患者合併有腦幹損害症狀。大約一半的病人以孤立視神經炎起病，其中20%的病人雙側視神經炎;一半的病人以孤立的脊髓炎起病;10%的病人視神經及脊髓同時受累。
視神經症候
眼痛、視力下降或失明、視野缺損。可單眼、雙眼間隔或同時發病。
以橫慣性脊髓損害較為多見，包括有脊髓相應病變平面以下傳導束型深淺感覺、運動障礙及膀胱直腸功能障礙，神經根性疼痛、痛性痙攣，Lhermitte征，高頸段受累者可出現呼吸肌麻痹症候。
腦幹症候包括
①頑固性呃逆、噁心、嘔吐等延髓頸髓交界區受累症狀，此表現在NMO 中相對特異，有些病例為唯一首發表現。②間腦病變可出現嗜睡、困倦、低鈉血症等。