原發性癲癇遺傳嗎

原發性癲癇和續發性癲癇不同，原發性癲癇是指出生後會攜帶，那種可以考慮是母親在懷孕期間是癲癇的患者，另外也不排除是在發育的過程中導致發育不良，或者身體某些結構鏈出現問題，大腦發育不完善，都是導致癲癇的原因。

症狀體征

1.良性家族性新生兒癲癇(benign familial neonmal convulsions，BFNC)是特發性癲癇綜合征，10%～14%的患兒可發展為成人癲癇。家系研究表明，良性家族性嬰兒癲癇基因定位於19號染色體短臂。

新生兒出生後2～3天發病，約6個月時停止發作，為局灶性或全身性肌陣攣發作，可伴呼吸暫停，多預後良好，不遺留後遺症，無精神發育遲滯。良性家族性嬰兒癲癇多在生後3.5～12個月發病，主要表現局灶性發作。EEG檢查常無特徵性改變。

2.兒童良性中央顳區癲癇 又稱具有中央-顳部棘波的良性兒童期癲癇，30%～40%的患兒同胞可有相同EEG異常，約10%出現臨床發作，40%的近親有熱性驚厥。

(1)18個月～13歲發病，5～10歲為發病高峰，14～15歲停止發作，男孩較多。發作常見於入睡和醒前，約70%僅在睡眠時發作，15%僅在清醒時發作，15%在清醒和睡眠時均發作。如不經治療，10%僅發作1次，70%數月或數年發作1次，20%發作頻繁，治療後發作顯著減少。

(2)典型發作表現：患兒從睡眠中醒來，一側口部感覺異常，繼之同側口、咽和面部陣攣性抽動，常伴舌部僵硬感、言語不能、吞咽困難、流涎等，但意識清楚，發作持續1～2min。白天發作通常不泛化至全身，5歲以下兒童夜間發作常擴展到同側肢體，偶可擴展為GTCS。神經系統查體和神經影像學檢查正常，EEG顯示對側中央及(或)顳區高波幅棘尖波，繼之以慢活動。發作間期EEG可顯示一側或雙側中央區或中央顳區棘波發放，為典型高波幅棘波，困倦和睡眠可誘發。

3.兒童良性枕葉癲癇 也稱具有枕區陣發放電的兒童癲癇(childhood epilepsy with occipital paroxysmal discharge)，為常染色體顯性遺傳，可能是良性中央顳區癲癇的變異型。