先天性耳聾遺傳嗎
引起先天性耳聾的原因是比較多的，有一定的遺傳因素，尤其是家族有耳聾歷史的，一定要有所注意，在進行婚育選擇方面要有所警惕，除了遺傳的原因以外，如果孕婦在平時調理過程當中出現用藥不良，出現一些不良的生活習慣，也有可能會導致孩子出生以後出現先天性的耳聾。
其中一部分病人，在出生後就對聲音沒有反應，如果不配戴助聽器和接受語言訓練，不但無法進行正常的交流，而且還阻礙了聾兒正常的智力發育，成為家庭和社會沉重的負擔;另一部分病人，只在10～30歲之間發病，表現為聽力下降，並隨著年齡增加不斷加重，以至達到極重度耳聾，這類病人雖然己學會說話，但由於聽力障礙，不能和別人進行正常的語言交流，也不能像正常人那樣看電影、電視，聽廣播、音樂，對本人和家庭都是個極大的痛苦。
隨著現代科學技術的進步以及分子遺傳學的飛速發展，人們對遺傳性聾的認識不斷加深，相信在不久的將來，遺傳性聾這一醫學難題必將被攻克，造福于聾病患者。
在此提醒讀者的是，家庭中關有兩位以上的聾人，應儘早到醫院進行檢室和諮詢，以儘早排除遺傳性聾，並儘量避免在下一代出現聾病患者。
遺傳性耳聾的分類方法目前尚未統一，在此，僅就遺傳方式，病變位置，發病時間和伴發疾病等進行闡述。
遺傳方式
⑴常染色體隱性遺傳性聾是遺傳基因位於常染色體上、由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾。隱性遺傳性聾到目前為止占單基因突變的80%.儘管大多不發病，但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25%的子女。含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發病者，由於無相關的全身其他異常及無耳聾家族史，耳聾可在不被察知的情況下出現。
⑵常染色體顯性遺侍性聾指遺傳基因位於常染色體上，並由顯性基因控制的遺傳。此類耳聾占基因性聾的10%-20%，嬰兒接受來自父母之一方的致病基因即可發病。耳聾患兒既可以是患病父母基因表達的結果，也可以是父母新的基因突變發生所致。基因攜帶者幾乎總是患者，但患者之間臨床表現程度有較大差異。
⑷.線粒體基因突變發病率較低，呈母系遺傳。