呼吸窘迫症遺傳嗎
呼吸窘迫症是一種危害比較大的疾病，尤其是對於新生兒來說，如果出現呼吸窘迫，危害是比較大的，容易導致呼吸衰竭，它的病死率是比較高的，一般來說呼吸窘迫症是不會發生遺傳的，出現這種情況應該及時進行搶救，及時進行良好的治療，我們來看一下這方面的內容。
什麼是新生兒呼吸窘迫綜合征
新生兒呼吸窘迫綜合征，又稱新生兒肺透明膜病。指新生兒出生後不久即出現進行性呼吸困難和呼吸衰竭等症狀，主要是由於缺乏肺泡表面活性物質所引起，導致肺泡進行性萎陷，患兒于生後4-12小時內出現進行性呼吸困難、呻吟、發紺、吸氣三凹征，嚴重者發生呼吸衰竭。發病率與胎齡有關，胎齡越小，發病率越高，體重越輕病死率越高。
此外，糖尿病母親生產的嬰兒，剖腹產兒，雙胎的第二嬰和男嬰，多胎，宮內窘迫或窒息兒，有遺傳史等，上述嬰兒發病率也較高。
新生兒呼吸窘迫綜合征有廣義和狹義之分前者指凡出現呼吸窘迫症狀不論其病因都可以此命名後者指缺乏肺表面活性物質引起的呼吸窘迫症。
新生兒呼吸窘迫綜合征指新生兒出生後已了現短暫(數分鐘至數小時)的自然呼吸，繼而發生進行性呼吸困難、發紺、呻吟等急性呼吸窘迫症狀和呼吸衰竭。多見於早產兒、過低體重兒或過期產兒。患兒肺內形成透明膜為其主要病變，故又稱新生兒肺透明膜病。
新生兒呼吸窘迫綜合征病因症狀
病因：主要是由於缺乏肺泡表面活性物質所引起，導致肺泡進行性萎陷。
症狀：患嬰多為早產兒，剛出生時哭聲可以正常，6-12小時內出現呼吸困難，逐漸加重，伴呻吟。呼吸不規則，間有呼吸暫停。面色因缺氧變得灰白或青灰，發生右向左分流後青紫明顯，供氧不能使之減輕。缺氧重者四肢肌張力低下。體征有鼻翼搧動，胸廓開始時隆起，以後肺不張加重，胸廓隨之下陷，以腋下較明顯。
吸氣時胸廓軟組織凹陷，以肋緣下、胸骨下端最明顯。肺呼吸音減低，吸氣時可聽到細濕囉音。本症為自限性疾病，能生存三天以上者肺成熟度增加，恢復希望較大。但不少嬰兒併發肺炎，使病情繼續加重，至感染控制後方好轉。病情嚴重的嬰兒死亡大多在三天以內，以生後第二天病死率最高。
病情較輕的起病較晚，可在生後24-48小時左右發病，呼吸困難不明顯，皮膚青紫程度較輕，採取治療措施後三四天即可好轉。
新生兒呼吸窘迫綜合征屬於自限性疾病。所謂自限性疾病就是指自己就能恢復的疾病，比如感冒。新生兒呼吸窘迫綜合征與肺發育程度相關，若患病寶寶能撐過三天，
在這三天內肺將持續發育，隨著成熟度的增加，恢復的希望也在增大。