先天性耳前瘺管遺傳嗎？

在臨床上，先天性耳前瘺管是發病率比較高的一種外耳道疾病，該疾病在臨床上分為三種類型，分別是單純型、分泌型以及感染型，大部分患者都是感染因素造成的，所以就屬於感染型的，如果這種疾病沒有發生炎症的話，通常不需要治療，但如果出現局部瘙癢或者病情比較嚴重的話，可以採取手術切除的方法進行治療，那麼先天性耳前瘺管會不會遺傳呢？

先天性耳前瘺管遺傳嗎？

耳前瘺管是不遺傳的。耳瘺是一種先天性疾病，其發病率並不是很高，但一旦形成後，就很容易引起感染，無症狀者不需要治療。若有感染化膿，可給予抗生素或磺胺類藥物治若形成膿腫應及時切開，排膿引流，局部清潔消毒，碘伏紗條換藥；待紅腫消失，感染控制後可行瘺管切除術，務必一次徹底切除，否則遺留部分瘺管感染復發，再行手術效果甚差。飲食上宜清淡，以瘦肉或鮮蛋為主，忌海鮮魚蝦。

可能是想知道會不會遺傳。意見建議：，建議不用擔心，不會遺傳的，但是也不能完全肯定，祝身體健康。

是有遺傳的可能性的應該做相關檢查確診。保證充足睡眠。飲食宜清淡，少食脂肪和糖類，忌刺激性食物。養成良好的衛生習慣，如果還有疑問可以追問，

先天性耳前瘺管（congenitalpreauricularfistula）是臨床常見的先天性外耳疾病，為第一、二鰓弓的耳廓原基在發育過程中融合不全的遺跡，遺傳特徵為常染色體顯性遺傳。瘺管開口多位於耳輪腳前，少數可在耳廓之三角窩或耳甲腔部。

先天性耳前瘺管分為單純型、感染型和分泌型。一般無症狀。按壓時可有少許稀薄粘液或乳白色皮脂樣物自瘺口溢出，局部感癢不適。無症狀或無感染者可不作處理。局部搔癢、有分泌物溢出者，宜行手術切除。

先天性耳前瘺管病理先天性耳前瘺管是一種常見的常染色體顯性遺傳病，為胚胎時期形成耳廓的第1、2鰓弓的6個小丘樣結節融合不良或第1鰓溝封閉不全所致，國內抽樣調查，其發生率達1.2%，可一側或雙側發病，單側和雙側之比約為4：1。男女之比約為17：1。

瘺管的開口很小，多位於耳輪腳前部，其次為耳輪腳基部、耳前部。大多數可見於這3個部位，少數可在耳廓之三角窩或耳甲腔部。另一端為盲管。瘺管深淺長短不一，通常在1—1.5cm，可見分支，常見分支三處：上方一支有的擴展至耳輪內上約0.5cm處；另一支可延伸至耳輪腳；下方一支擴大呈囊袋，感染後的囊袋全被破壞，粘連纖維素或肉芽組織增生，其表皮往往呈暗紅色，有的深入耳廓軟骨內，有的可深展入外耳道深部，或向外到達乳突表面。管腔壁為複層鱗狀上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等。

病理肉眼觀，皮膚標本表面有瘺管口，瘺管為分支或彎曲盲管狀結構。管壁為纖維結締組織，內覆複層鱗狀上皮，或假複層纖維柱狀上皮，有時兩者兼有，或伴有慢性炎症。深部管壁內有的有彈力軟骨。外口為皮膚上一個小凹，擠壓可有少量白色皮脂樣物，有微臭。感染時，局部紅腫、疼痛、溢膿液，重者，周圍組織腫脹，皮膚可以潰破成多個漏孔。排膿後，炎症消退，可暫時癒合，但常反復發作，形成疤痕，多見於耳屏前上方髮際附近，瘺管深長者，可影響耳道軟骨部及耳廓，一般不波及耳後溝及耳道骨部。